найти
Диссертации по медицине → Педиатрия
 

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика, лечение

Диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика, лечение - тема автореферата по медицине

Читать

АВТОРЕФЕРАТ
Диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика, лечение - диссертация, тема по медицине

Читать

Купить
ДИССЕРТАЦИЯ
Галкина, Галина Александровна Ростов-на-Дону 2008 г.
Ученая степень доктор медицинских наук ВАК РФ 14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика, лечение

па правах рукописи

ГАЛКИНА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ

14.00.09 - Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Ростов-на-Дону 2008

003447438

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи»

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор Афонин Александр Алексеевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Логачев Михаил Федорович доктор медицинских наук, профессор Болотова Нина Викторовна доктор медицинских наук, профессор Полевиченко Елена Владимировна

Ведущая организация:

ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий

Защита состоится

М'отмш. 2008 г. в часов на

заседании диссертационного совета Д208.682.05. при ГОУ ВПО Ростовском государственном медицинском университете (344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Ростовского государственного медицинского университета.

Автореферат разослан « /У »

2008 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доцент

В.А.Шовкун

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Сахарный диабет 1 типа (СД 1) является важной медико-социальной проблемой современной педиатрии, что обусловлено увеличением его распространенности среди детей и подростков в последние годы и ранним появлением инвалидизирующих осложнений (В.А.Петеркова и соавт.,2005; И.И.Дедов,2007; International Diabetes Federation, 2006). Одним из наиболее частых, но наименее изученных осложнений сахарного диабета в детском возрасте является диабетическая периферическая полинейропатия (ДПН) -дистальное симметричное поражение нервных волокон, преимущественно в нижних конечностях, характеризующееся развитием атрофии, дегенерации и демиелинизации аксонов (A.J.M.Bulton et al.,2005; Z.T.Bloomgarden,2006).

Частота ДПН у детей и подростков с СД 1, по данным различных авторов, колеблется от 5% до 90%, при этом имеющая место преимущественно низкая выявляемость этого осложнения связана с трудностями его диагностики вследствие преобладания в детском и подростковом возрасте нетяжелых, в том числе бессимптомных (субклинических) форм, и отсутствием должной настороженности в отношении развития периферической полиней-ропатии при СД 1 в педиатрической практике (Г.И.Сивоус и соавт.,2002; Т.Р. Бурса,2004; М.В.Комкова,2006; Н.В.Морозова,2006; Е.А.Андрианова и со-авт.,2007; M.Wysocka-Mincewicz et а].,2005).

Позднее установление диагноза и несвоевременное лечение приводит, в свою очередь, к неуклонному прогрессированию ДПН, снижению качества жизни, увеличению риска формирования уже в молодом возрасте синдрома «диабетической стопы», ампутаций нижних конечностей с равитием стойкой потери трудоспособности и ранней инвалидизации больных (Э.П.Касаткина и соавт.,2000; И.И.Дедов и соавт.,2002; М.И.Балаболкин и соавт.,2005). Это диктует необходимость разработки методов ранней диагностики ДПН, особенно на доклиническом этапе заболевания, оценки тяжести, прогноза течения и эффективных методов терапии.

В аспекте решения данной проблемы перспективным направлением является дальнейшее изучение патогенеза ДПН с позиций определения роли эндотелийзависимых и нейротрофических факторов в развитии этого осложнения СД 1, так как, согласно существующим современным представлениям, формирование ДПН рассматривается как с точки зрения сосудистой, так и метаболической теорий (С.В.Котов и соавт.,2000; Л.А.Жукова,2001; Г.Р.Галстян,2005; A.B.Milsom et al., 2002; M.Seki et al.,2004; AJ.M.Boulton et al.,2005; C.Rask-Madsen, G.L.King,2005; T.Nakagawa et al.,2006; R.A.Malik, A.Veves, 2007). При этом чрезвычайно важное значение имеет установление характера взаимоотношений между вазоактивными, ростовыми и нейротро-фическими факторами на различных стадиях развития ДПН у детей и подростков с СД 1, однако данные литературы по этому вопросу немногочисленны, разноречивы и представлены преимущественно в экспериментальных исследованиях и у взрослых (И.И.Александрова и соавт.,2004; A.Tsuchida et al.,2001; F.Bieke et al.,2004; T.J.Rabelink, T.F.Luscher,2006; S.M.Sweitzer et

а1.,2006; ,Г.Я.Со5за,2007; Х.Ьш е! а1.,2007; КА.Са1си« й а1.,2008; С/ЗиаИпш й а1.,2008).

Вышеизложенное открывает перспективу для решения проблемы ранней диагностики, оценки тяжести, прогноза течения и оптимизации лечения этого грозного инвалидизирующего осложнения сахарного диабета 1 типа у детей и подростков.

Цель работы:

Изучить роль вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов в патогенезе диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков и разработать новые подходы к ранней диагностике, оценке тяжести, прогнозированию течения и терапии данного осложнения сахарного диабета 1 типа, направленные на улучшение качества жизни пациентов.

Основные задачи исследования:

1. Изучить частоту, особенности клинического течения и факторы риска формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, и выявить функциональное состояние периферической нервной системы с помощью инструментальных и электрофизиологических методов исследования у данного контингента больных.

2. Оценить активность ферментов полиолового пути обмена глюкозы (альдозоредуктазы, сорбитолдегидрогеназы) у детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией.

3. Определить уровень эндотелиальных факторов: вазоактивных (оксида азота, эндотелина -1) и ростовых (сосудистого эндотелиального фактора роста, основного фактора роста фибробластов) в сыворотке крови детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа с учетом развития у них диабетической периферической полинейропатии.

4. Изучить содержание цилиарного и мозгового нейротрофических факторов в сыворотке крови детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, с учетом формирования у них диабетической периферической полинейропатии.

5. Выявить корреляционные взаимосвязи между содержанием вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов с учетом клинико-функциональных особенностей течения сахарного диабета 1 типа и тяжести диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков с последующим обоснованием патогенетической концепции развития этого осложнения.

6. Разработать методы ранней диагностики и прогноза течения диабетической периферической полинейропатии на основе изученных патогенетических механизмов формирования данного осложнения сахарного диабета 1 типа у детей и подростков.

7. Обосновать необходимость дифференцированной тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у подростков с сахарным диабетом 1 типа препаратами альфа-липоевой кислоты и ипидакрина и оценить ее эффективность.

8. Разработать алгоритм наблюдения за детьми и подростками с диабетической периферической полинейропатией.

Научная новизна работы

В настоящем исследовании впервые:

- проведено репрезентативное комплексное клинико-лабораторное исследование в аспекте изучения динамики эндотелиальных (вазоактивных, ростовых) и нейротрофических факторов, позволившее установить принципиально новые закономерности формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа;

- выявлено, что прогрессирование диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков обусловлено воздействием ряда взаимо-отягощающих медико-социальных и биологических факторов, наиболее значимыми из которых являются сроки манифестации сахарного диабета 1 типа, совпадающие с критическими периодами детства (дошкольным возрастом и периодом полового созревания), длительность СД 1, возраст дебюта нейро-патии и наличие диабетических осложнений со стороны других органов и систем. Диабетическая периферическая полинейропатия быстрее прогрессирует у пациентов с длительной декомпенсацией сахарного диабета, обусловленной лабильным течением, склонностью к частым гипогликемическим и кетоацидотическим состояниям, неудовлетворительным самоконтролем за состоянием углеводного обмена;

- установлено, что патогенетические механизмы формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков обусловлены нарушением взаимодействия вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов, выраженность изменений которых зависит от длительности и степени компенсации сахарного диабета 1 типа;

- определены последовательность и характер нарушения взаимодействия эндотелиальных вазоактивных (оксида азота и эндотелина-1), ростовых (сосудистого эндотелиального фактора роста, основного фактора роста фиб-робластов) и нейротрофических факторов (мозгового и цилиарного) в зависимости от стадии диабетической полинейропатии: на начальных этапах развития диабетической периферической полинейропатии (субклиническая стадия) у детей и подростков на первый план выступают процессы вазоконст-рикции, связанные с преобладанием эндотелина-1 и снижением активности оксида азота, и усиление продукции нейротрофических факторов, преимущественно мозгового; по мере прогрессирования ДПН у длительно болеющих детей с декомпенсированным СД 1 происходит нарастание эндотели-альной дисфункции (на фоне сохраняющейся гиперпродукции эндотелина-1 отмечается дальнейшее возрастание уровня сосудистого эндотелиального фактора роста и снижение выработки основного фактора роста фибробла-стов), а также снижение активности нейротрофических факторов, преимущественно цилиарного, что сопровождается появлением клинических симптомов ДПН;

- выявленные корреляционные взаимосвязи между клиническими, функциональными параметрами, уровнем эндотелиальных и нейротрофиче-

ских факторов позволили создать концептуальную модель, отражающую патогенетические механизмы формирования диабетической периферической полинейропатии с учетом стадии заболевания;

- установлено, что уровень цилиарного нейротрофического фактора отражает степень поражения периферических нервно-мышечных волокон, что легло в основу диагностики субклинической стадии диабетической периферической полинейропатии (при уровне CNTF в сыворотке крови более 30 пкг/мл) и прогнозирования тяжелого течения ДПН (при содержании CNTF в сыворотке крови ниже 5, 8 пкг/мл) у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа (Решение о выдаче патента на изобретение № 2007121432/15(023329) от 28.03.2008 г.);

- определены способы прогнозирования и ранней доклинической диагностики диабетической периферической полинейропатии у детей, не имеющих клинических, функциональных и электромиографических признаков поражения периферических нервов, по уровню мозгового нейротрофического фактора выше 9000 пкг/мл (Патент на изобретение № 2273028 от 27.03.2006 г.) и коэффициенту соотношения эндотелина-1 и фактора роста фибробластов (ЕТ-1/bFGF) - 40 и выше (Патент на изобретение №2286578 от 27.10.2006).

- дана клиническая и экономическая оценка эффективности применения препаратов альфа-липоевой кислоты и ипидакрина у подростков, больных сахарным диабетом 1 типа с различной стадией диабетической периферической полинейропатии, с учетом динамики изменения активности эндо-телиальных и нейротрофических факторов;

- разработанный на основе патогенетической модели «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа» позволит снизить частоту развития тяжелых форм заболевания, улучшить качество жизни этих пациентов.

Практическая значимость

Предложен алгоритм обследования детей и подростков, больных сахарным диабетом, позволяющий диагностировать стадии развития и тяжесть течения диабетической периферической полинейропатии, в том числе на доклиническом этапе заболевания.

Критериями формирования диабетической периферической полинейропатии являются эндотелиальные вазоактивные, ростовые и нейротрофиче-ские факторы. Определение в сыворотке крови уровня мозгового нейротрофического фактора и разработанного коэффициента отношения эндотелина-1 к основному фактору роста фибробластов дают возможность диагностировать субклиническую стадию диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков с сахарным диабетом до появления клинических, функциональных и электромиографических признаков поражения периферических нервов.

Прогностическим маркером тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии является уровень цилиарного нейротрофического

фактора в сыворотке крови больных.

Для оценки качества жизни у детей и подростков с сахарным диабетом целесообразно использовать расчетный Показатель Самоконтроля Диабета с помощью разработанной Анкеты самоконтроля этого заболевания.

Использование «Алгоритма ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейро-патии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа», включающее дифференцированное назначение препаратов альфа-липоевой кислоты и ипидакрина, способствует снижению тяжести течения этого инвалидизи-рующего осложнения, что позволяет улучшить качество жизни детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа.

Положения, выносимые на защиту:

1. Дебюту и тяжести течения диабетической периферической полиней-ропатии у детей и подростков способствуют длительное декомпенсирован-ное течение сахарного диабета, сопровождающееся частыми гипогликеми-ческими и кетоацидотическими состояниями, дошкольный и пубертатный периоды детства, наличие диабетических осложнений со стороны других органов и систем, а также неудовлетворительный самоконтроль за состоянием углеводного обмена.

2. У детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, ведущими патогенетическими механизмами формирования диабетической периферической полинейропатии являются нарушения сбалансированной выработки эндотелиальных вазоактивных и ростовых факторов, а также мозгового и цилиарного нейротрофических факторов, выраженность изменений которых зависит от стадии диабетической периферической полинейропатии.

3. Критериями ранней доклинической диагностики и тяжести течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, является степень изменения в сыворотке крови цилиарного и мозгового нейротрофических факторов, эндотелина - 1 и основного фактора роста фибробластов.

4. Разработанный «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа», способствует снижению прогрессирования диабетической периферической полинейропатии, уменьшению потребности в госпитализации и улучшению качества жизни пациентов.

Апробация работы

Материалы диссертации представлены на 4-й Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы эндокринологии» (Пермь, 2002), III Всероссийском диабетологическом конгрессе (Москва, 2004), III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004), X съезде педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям» (Москва, 2005), VII Всероссийской конференции «Нейроэндокринология - 2005» (Санкт-Петербург, 2005), III Всероссийской научно-практической конференции «Достижения науки -

в практику детского эндокринолога» (Москва, 2005), II Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2005), X Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2006), V Всероссийском конгрессе эндокринологов «Высокие технологии в эндокринологии» (Москва, 2006), XI Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва,2007), V ежегодной научно-практической конференции Южного Федерального округа "Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты. Наследственные болезни эндокринной системы " (Сочи,2007), 46th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) (Helsinki, Finland, 2007), IV Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2007), XII Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва,2008).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 33 научные работы, в том числе 14 статей в журналах Перечня ВАК МО и науки; получено 2 патента на изобретения «Способ прогнозирования диабетической периферической нейропатии у детей и подростков» № 2273028 от 27. 03.2006 г.; «Способ ранней диагностики диабетической нейропатии у детей» №2286578 от 27.10.2006; получено решение о выдаче патента на изобретение «Способ прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической поли-нейропатии у детей и подростков» № 2007121432/15(023329) от 28.03.2008 г.

Внедрение в практику здравоохранения

Материалы диссертации внедрены в работу отделения детской эндокринологии и поликлинического отделения ФГУ «Ростовского научно - исследовательского института акушерства и педиатрии Росмедтехнологий», кафедры эндокринологии с курсом детской эндокринологии ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет», ГУЗ «Детская краевая клиническая больница» ДЗ Краснодарского края, МЛПУЗ «Городской детской поликлиники №45» г. Ростова - на - Дону, МУЗ «ЦГБ» г. Батайска Ростовской области, МУЗ «Детская городская больница» г.Волгодонска Ростовской области; используются при проведении семинаров с учебными ординаторами и в лекциях на тематических семинарах для врачей-педиатров и детских эндокринологов Южного федерального округа.

Структура диссертации

Диссертация изложена на 261 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, трех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, приложения. Работа иллюстрирована 53 таблицами, 26 диаграммами и 4 схемами. Библиографический указатель содержит 264 источника, из них 81 отечественных и 183 - зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ

Общая характеристика материалов и методов исследования

Проведено проспективное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование 223 детей и подростков с СД I, находившихся на лечении в детском эндокринологическом отделении ФГУ «РНИИАП Росмедтехноло-гий».

Исследование состояло из двух этапов. Задачами первого этапа были развернутое клинико-лабораторное обследование пациентов с целью верификации диабетической периферической полинейропатии; установление роли вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов в патогенезе данного осложнения; обоснование тактики терапевтических мероприятий.

В задачи второго этапа исследования входила оценка эффективности лечения диабетической полинейропатии у подростков препаратом альфа-липоевой кислоты «Тиоктацид БВ», обладающим антиоксидантным и умеренным гипогликемическим эффектом, и препаратом ипидакрина «Нейроми-дин», улучшающим нервно-мышечную проводимость.

На первом этапе исследования в зависимости от наличия или отсутствия ДПН, согласно классификации P.Dyck и P.Thomas (1999), пациенты были разделены на 2 группы (рис.1):

ДПН "+" ДПН "-" ' у 29-10%:......

Рис.1. Распределение детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа с учетом наличия у них диабетической полинейропатии

в I группу (ДПН «-») вошли 89 человек (39,9%) без клинических и функциональных признаков ДПН; во II группу (ДПН«+») - 134 пациента (60, 1%) с различной степенью выраженности ДПН. В группе (ДПН «+») были выделены две подгруппы: в первую подгруппу (ДПН «1+») были включены 69 больных (31,0%) с субклинической стадией ДПН; во вторую подгруппу (ДПН«2+») - 65 пациентов (29,1%) с клинической стадией ДПН. Контрольную группу составили 19 детей и подростков, не имевших неврологической патологии и нарушений со стороны эндокринной системы, в том числе углеводного обмена, на момент исследования.

Клинические исследования включали количественную оценку неврологических изменений по Общей шкале неврологических симптомов - Total

■ Группа ДПН"-"

В Подгруппа ДПН "1+"

■ Подгруппа ДПН

Symptoms Score (TSS), по шкале Нейропатического Дисфункционального Счета (НДС), анализирующих нарушения болевой, тактильной, вибрационной чувствительности, изменения сухожильных рефлексов. Оценку выраженности вегетативных нарушений проводили с помощью посимптомного опросника (A.M. Вейн,1998).

Для определения показателей качества жизни (ЮК) использовалась разработанная нами анкета самоконтроля диабета с расчетом показателя самоконтроля диабета (ПСД). В анкету были включены вопросы по самоконтролю СД, касающиеся частоты исследования гликемии и гликированного гемоглобина (HbAlc), степени компенсации заболевания, наличия средств самоконтроля, обучения детей, подростков и их родителей в «Школе диабета». По результатам анкетирования была проведена количественная оценка полученных данных, с расчетом показателя самоконтроля диабета (ПСД). ПСД от 15 до 30 баллов расценивался как плохой; от 31 до 45 баллов - как удовлетворительный; от 46 до 60 баллов - как хороший. Результаты были сопоставлены с показателями медицинских аспектов КЖ пациентов.

Электромиографическое исследование нижних конечностей проводилось по методике определения скорости распространения возбуждения (СРВ) по периферическим нервам на приборе «Нейромиан» (г.Таганрог).

Оценка степени компенсации углеводного обмена осуществлялась по уровню гликемического профиля и гликозилированного гемоглобина микроколоночным ионообменным методом («Human», Германия).

Определение активности в сыворотке крови сорбитолдегидрогеназы (СДГ) осуществлялось унифицированным методом по реакции с резорцином (методом Севела-Товарека), активность определялась в нмоль/л (А.И. Кар-кищенко,1999). Активность альдозоредуктазы определялась по методике Н.И.Шоно и соавт. (1994).

Содержание в сыворотке крови метаболитов оксида азота определяли с использованием коммерческого реактива Грисса, эндотелина - 1 - наборами для иммуноферментного анализа фирмы R&D Systems (США), сосудистого эндотелиального фактора роста и основного фактора роста фибробластов -методом твердофазного иммуноферментного анализа наборами фирмы Су-timmune systems (США). Уровень цилиарного нейротрофического фактора определяли диагностическими наборами для иммуноферментного анализа фирмы R&D Systems (США), мозгового нейротрофического фактора - наборами фирмы DSL (США).

Статистическая обработка данных проводилась с использованием Ех-cel-2003 и пакета прикладных программ Statistica-б (О.Ю.Реброва, 2003). Анализ данных осуществлялся методами описательной статистики (С.А.Айвазян и соавт., 1985; Г.Ф.Лакин, 1990). При этом оценивались значения медианы и интерквартильного размаха (25%,75%). Оценку наличия статистически значимых отличий между сравниваемыми группами проводили с помощью непараметрического U-критерия Манна-Уитни.В случае сравнения долевых признаков в двух независимых группах объектов исследования применяли точный критерий Фишера. Для оценки вероятности справедливо-

ста нулевой гипотезы использовали порог р<0,05. Для выявления взаимосвязи и взаимовлияния различных факторов применялся метод ранговой корреляции по Спирмену. Для формирования диагностического правила использовали метод ROC- кривых (Receiver-operating characteristic curve). С помощью разработанного макроса в среде Excel, использовался метод построения характеристической ROC- кривой, составлялись таблицы чувствительности и специфичности, анализ которых способствовал определению точки разделения (cutoff frequency) показателей. Для оценки точности, специфичности, чувствительности диагностического метода использовались возможности Excel-2003.

Результаты исследования и их обсуждение

Анализ причин, влияющих на формирование и тяжесть течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков с СД 1, определил целый ряд факторов, способствующих развитию и прогрессирова-нию ДПН. Так, в ходе исследования было установлено, что ДПН формировалась в основном в подростковом периоде: среди больных с субклинической стадией ДПН было зарегистрировано 47,8% пациентов пубертатного возраста от 10 до 15 лет и 34,8% подростков от 15 до 18 лет. Среди лиц с клинической стадией ДПН - 32,3% составляли пациенты пубертатного периода и 67,7% - подростки 15-18 лет.

Кроме того, среди обследованных отмечалось статистически значимое преобладание городских жителей (р =0,0001), что вероятно связано с урбанизацией, большей подверженностью стрессам, большей обращаемостью к врачам этой категории больных.

Отягощенная наследственность по сахарному диабету практически с одинаковой частотой была выявлена у пациентов ДПН«-» и ДПН«+» групп, однако отмечалась тенденция к преобладанию семейных случаев диабета у лиц с клинической стадией ДПН (52,3%) по сравнению с пациентами без ДПН-41,6% (р=0,19).

Ведущими факторами, способствующими прогрессированию диабетической полинейропатии, являлись сроки манифестации СД 1 и длительность заболевания. В процессе исследования установлено, что у 29,1% пациентов группы ДПН «+» пик начала заболевания СД 1 приходился на дошкольный возраст и у 31,3% - на пубертатный период, что позволило сделать заключение о том, что манифестация СД 1 у детей в возрасте до 7 лет и в пубертате являлась фактором риска формирования ДПН. Полученные данные можно объяснить тем, что и дошкольный возраст, и период полового развития - это «критические периоды» в онтогенезе человека, характеризующиеся гетерохронией - неравномерностью темпов развития различных органов и систем (Л.И.Левина,1999). Быстрый рост конечностей, мышц, сосудов, периферических нервов в этот период у детей и подростков, страдающих СД 1 и находящихся в стадии декомпенсации, может, по-видимому, служить неблагоприятным фоном раннего формирования диабетической полинейропатии. Прогрессирование ДПН отмечалось при длительном течении СД 1. Так, у 47,8% пациентов с ДПН «+» длительность СД 1 составляла 5-10 лет и более,

преимущественно это были пациенты с клинической стадией ДПН «2+». Связь тяжести ДПН со сроками манифестации и длительностью СД 1 подтверждалась результатами корреляционного статистического анализа, выявившего возрастание силы связи между возрастом манифестации и длительностью СД 1 по мере прогрессирования ДПН. У пациентов из группы ДПН «-» имела место умеренная отрицательная (ранговый коэффициент корреляции по Spearman R= - 0,39) статистически значимая (уровень значимости р=0,0001) корреляционная связь, у пациентов же с клинической стадией ДПН сила связи увеличивалась в 2 раза (R= - 0,78; р=0,0001 ). При длительном, декомпенсированном течении СД 1, характеризующемся лабильным течением, частыми гипогликемическими и кетоацидотическими состояниями, неудовлетворительным самоконтролем за состоянием углеводного обмена, отмечалось быстрое прогрессирование ДПН.

Обращало на себя внимание, что наряду с ДПН у обследованных пациентов из осложнений СД 1 наиболее часто встречались диабетическое поражение органов зрения (46,2%), сердца (25,6%), диабетический гепатоз (16,1%), нефропатия (13,5%). Причем по мере прогрессирования ДПН возрастало и количество имеющихся осложнений. Так, у 63,0% пациентов с клинической стадией ДПН имело место сочетание двух и более осложнений.

Полученные данные согласуются с исследованиями Г.И.Сивоус и со-авт. (2002), Д.Е.Цымбал (2003), В.А.Петерковой и соавт. (2005), М.В.Комковой (2006), Н.В.Морозовой (2006), свидетельствующими о том, что прогрессирование ДПН обусловлено воздействием ряда взаимоотяго-щающих медико-социальных и биологических факторов, наиболее значимыми из которых являются сроки манифестации сахарного диабета, совпадающие с критическими периодами детства (дошкольным возрастом и периодом полового созревания), длительность и степень компенсации СД 1, возраст дебюта ДПН и наличие диабетических осложнений со стороны других органов и систем, состояние самоконтроля заболевания.

Механизмы формирования нейропатии нельзя рассматривать в отрыве от особенностей клинического течения заболевания. В процессе исследования было установлено, что у 65 детей и подростков с клинической стадией ДПН «2+» из субъективных ощущений преобладали жалобы на боли (81,5%) или парестезии (70,8%) в стопах, голенях легкой или средней интенсивности, имевшие преимущественно эпизодический характер. Суммарная оценка интенсивности и частоты встречаемости основных симптомов у пациентов с клинической стадией ДПН по шкале TSS составила 5,33 (3,66;7,33) балла, в то время как у 69 больных с субклинической стадией ДПН субъективные признаки отсутствовали.

У 73,8% пациентов подгруппы ДПН «2+» имело место снижение болевой, у 47,7% - снижение температурной чувствительности на нижних конечностях, что свидетельствовало о вовлечении в патологический процесс тонких волокон периферических нервов. Нарушения вибрационной чувствительности, являющиеся проявлением поражения толстых миелинизирован-ных волокон периферических нервов, регистрировались преимущественно в

дистальных отделах нижних конечностей у 43,1% пациентов с клинической стадией ДПН. Нарушения чувствительности сочетались с двигательными расстройствами в виде снижения ахилловых (83,1%) и коленных (56,9%) рефлексов. Следует отметить, что у пациентов с субклинической стадией ДПН нарушения чувствительности встречались реже и носили менее выраженный характер. Анализ тяжести и интенсивности сенсомоторных нарушений, оцененных по шкале Нейропатического Дисфункционального Счета, показал, что среди пациентов подгруппы ДПН «2+» выраженную ДПН (индекс по шкале НДС >14 баллов) имели 15,4% больных, умеренную ДПН (индекс НДС - 5-13 баллов) - 76,9% и соответствующий варианту нормы индекс по шкале НДС (0-4 балла) - 7,7% пациентов. В то же время среди больных с субклинической стадией ДПН индекс по шкале НДС от 0 до 4 баллов регистрировался у 66,7% пациентов и от 5 до 13 баллов (умеренно выраженная ДПН)-у 33,3%.

Сопоставление клинических данных с результатами диагностики поражения периферического нейро-моторного аппарата нижних конечностей, согласно электромиографической методике (ЭМГ) определения скорости распространения возбуждения (СРВ) по двигательным и чувствительным волокнам нервов нижних конечностей, также обнаружило более выраженные нарушения изучаемых параметров у пациентов с клинической стадией ДПН (рис.2). Выявленные изменения у пациентов с клинической стадией ДПН характеризовались снижением амплитуды М-ответа и скорости распространения возбуждения (СРВ) по двигательным нервам, а также нарастанием рези-дуальной латентности (РЛ) в дистальных отделах двигательных нервов.

СРВ (%)

Суоклшшческая стадия ДПН

Амптаггу даМ-

ответа ®ДПН"1+'

■ Норма

Клиническая стадия ДПН

Амплиту даМ-отвега

(%) "Норма

!ДПН"2+"

СРВ - скорость распространения возбуждения РЛ - резидуальная латентность

Данные приведены в процентном отношении от нормы Рис.2. Динамика электромиографических параметров у пациентов с различной стадией ДПН

Снижение амплитуды М-ответа свидетельствует об уменьшении количества активированных двигательных единиц в дистальных отделах конеч-

ностей с возможным вовлечением тонких волокон, что является характерным при нарушениях аксонального транспорта вследствие функциональной несостоятельности аксонов, либо частичной гибели аксонов или мышечных волокон (Б.М. Гехт и соавт., 1997). Эти проявления аксонопатии, нарушения надежности нервно-мышечной передачи и нарастающей дегенерации нервных волокон свидетельствуют о прогрессировании ДПН.

По мере прогрессирования ДПН отмечалось также статистически значимое снижение скорости распространения возбуждения по двигательному малоберцовому нерву, являющейся ценным показателем функции периферического аксона и характеризующей состояние толстых быстропроводящих миелинизированных волокон. Так, медиана СРВ по п. peroneus dextra в группе ДПН«-» была 53,9(51,9;58,1) м/с, в подгруппе ДПН«1+» - 53,3 (50,0;57,2) м/с (рдш«-»/дгш«1+,,=0,13) и в подгруппе ДПН «2+» - 45,5 (43,7; 47,2) м/с (рдпн«-»/дпн«2+»=0,0001, рдпн«1+»/дпн«2+»= 0,0001). Определение СРВ по наиболее дистальным немиелинизированным участкам аксонов, оценивавшейся по величине резидуальной латентности (PJ1), выявило увеличение данного показателя по мере развития и прогрессирования ДПН. Так, медиана РЛ в группе ДПН«-» составляла 2,7 (2,3;3,0) м/с, в подгруппе ДПН«1+»-4,9 (4,6;7,6) м/с (р дпн«-»/дпн«1+»= 0,0001) и в подгруппе ДПН«2+» - 8,6 (7,9; 10,0) м/с (рдпн«-»/дпн«2+»= 0,0001; Рдпн«1+»/дпн«2+»= 0,0001).

Нарушение процессов проведения возбуждения по нервному волокну, вероятно, связано с уменьшением миелинизированных волокон - сегментарной демиелинизацией и аксональной дегенерацией, лежащих в основе формирования ДПН (C.B. Котов, И.Г. Рудакова, 2000, Г.И.Сивоус и соавт.,2003). Снижение СРВ и нарастание РЛ свидетельствуют о существенных изменениях аксональных цилиндров, возможно частичной гибели аксонов, приводящих к вторичному демиелинизирующему процессу у обследованных пациентов с диабетической нейропатией. Полученные ЭМГ-данные позволяют сделать вывод, что при длительном декомпенсированном течении диабета уже в детском возрасте отмечается аксонопатия, нарастающая потеря миелиновых волокон, вследствие чего нарушаются процессы проведения импульсов по нервному волокну, приводящие к прогрессированию ДПН.

Обнаруженные в процессе корреляционного анализа сильные и умеренные статистически обоснованные отрицательные связи между основными параметрами ЭМГ и суммарной оценкой по шкалам TSS и НДС [Амплитуда М-ответа и TSS - R= (- 0,95), р =0,001; СРВ и НДС - R= (- 0,48), р =0,0001], а также умеренные положительные корреляции между оценочными шкалами, длительностью ДПН и степенью компенсации СД 1 [длительность ДПН и НДС - R= 0,42, р =0,001; HbAlc и TSS - R=0,41, р = 0,02], подтверждают наличие причинно-следственных связей между изучаемыми параметрами.

Таким образом, анализ причин формирования и клинико-функциональных особенностей течения ДПН в детском возрасте, позволил выявить определенные медико-биологические закономерности течения ДПН у детей и подростков. Это явилось обоснованием к разработке новых прогностических критериев диагностики ДПН у детей и подростков на основании

изучения патогенетических механизмов поражения периферической нервной системы у больных с сахарным диабетом 1 типа.

Для изучения патогенетических аспектов формирования ДПН в детском возрасте нами был проведен комплексный анализ влияния степени компенсации углеводного обмена, содержания нейротрофических и эндоте-лиальных факторов, лежащих в основе метаболической и сосудистой теории патогенеза нейропатии, на прогрессирование ДПН у детей.

Установлено, что ДПН быстрее прогрессировала у пациентов с длительной декомпенсацией сахарного диабета и неудовлетворительным самоконтролем за состоянием углеводного обмена. Так, у больных без ДПН медиана НЬА1с составляла 7,5 (6,4; 8,4)% и имела статистически значимые отличия от показателей больных с субклинической стадией ДПН - 8,0 (7,2;9,3)% (р=0,01) и с клинической стадией ДПН - 9,0 (7,9:11,5)% (р=0,0001). Кроме того, для пациентов с клинической стадией ДПН, в отличие от больных без ДПН, были характерны склонность к частым гипогликемическим состояниям (38,5% и 12,4% соответственно, р=0,0002), легкость развития кето-за (41,5% и 27,0% соответственно, р=0,04).

Поскольку в основе метаболической теории развития диабетической полинейропатии у взрослых с сахарным диабетом 2 типа лежит избыточное накопление сорбитола в результате активации полиолового пути метаболизма глюкозы, одной из задач настоящего исследования явилось изучение активности ферментов полиолового пути (альдозоредуктазы и сорбитолдегид-рогеназы) при сахарном диабете 1 типа у детей и подростков, оценка их роли в формировании ДПН в детском возрасте.

Проведенные исследования не выявили статистически значимых различий между показателями альдозоредуктазы у больных с СД 1 [0,2 (0,1; 0,5) мЕ] и пациентов группы контроля [0,2(0,2;0,3)мЕ, р>0,05]. Не отмечено различий в концентрации альдозоредуктазы в сыворотке крови пациентов в зависимости от длительности, степени компенсации СД 1, стадии ДПН.

В то же время активность сорбитолдегидрогеназы у детей с СД 1 [34,8(12,2;77,4) нмоль/с-л] значительно превышала показатели СДГ у пациентов контрольной группы [7,0(0,1; 10,6) нмоль/с-л, р=0,005]. Статистически значимо концентрация СДГ повышалась у пациентов с высоким риском декомпенсации СД 1 [55,7(37,4;96,3) нмоль/с-л] по сравнению с пациентами с оптимальной компенсацией заболевания [20,8(12,1;61,8) нмоль/с-л, р=0,02]. Гиперпродукция СДГ также была зарегистрирована у пациентов с клинической стадией ДПН [50,1(20,0;85,0) нмоль/с-л] (рис.3) в отличие от больных без ДПН [23,3(8,0;65,3) нмоль/с-л, р=0,03].

Таким образом, нарастающая по мере прогрессирования ДПН и декомпенсации сахарного диабета 1 типа СДГ-гиперферментемия свидетельствует об активации сорбитолового пути утилизации глюкозы у детей с диабетической полинейропатией. Активация мощного энергозатратного пути утилизации глюкозы у детей и подростков с СД 1, в основе которого лежит абсолютный дефицит инсулина, усугубляет имеющийся энергодефицит и способствует быстрому прогрессированию метаболических нарушений.

СДГ60 У

ДПН"-" ДПН" 1 +" ДПН"2+" группы

Рис.3. Содержание сорбитолдегидрогеназы в сыворотке крови детей и подростков с различной стадией диабетической периферической полинейропатии

С целью выявления роли нейротрофических факторов в формировании ДПН у детей и подростков с СД 1 и разработки новых информативных критериев прогнозирования течения ДПН в детском возрасте у 176 из 223 обследованных больных с СД 1 (79%) было оценено содержание в сыворотке крови цилиарного (ciliary neurotrophic factor, CNTF) и у 130 из 223 пациен-тов(58,3%) - мозгового (brain-derived neurotrophic factor, BDNF) нейротрофических факторов.

Анализ полученных результатов выявил статистически значимое повышение уровня CNTF [20,4 (10,8; 43,1) пкг/мл] и BDNF [9283 (8417;9985) пкг/мл] в сыворотке крови больных с СД 1 в сравнении с группой контроля [12,2 (10,3; 18,3) пкг/мл, р=0,001 и 7185 (6100;7996) пкг/мл, р=0,0001, соответственно]. Для изучения возможных взаимосвязей нейротрофических факторов с клинико-лабораторными и электрофизиологическими параметрами был проведен корреляционный анализ, в результате которого установлена прямая тесная взаимосвязь между изучаемыми концентрациями CNTF и BDNF (R= 0,76; р=0,0023). Это свидетельствует об однонаправленности предполагаемых изменений, что было подтверждено полученными результатами.

Возможная взаимосвязь между обменными нарушениями при сахарном диабете и экспрессией BDNF и CNTF, на наш взгляд обусловлена тем, что рецепторы инсулина, также как часть рецепторного аппарата нейротрофинов, известны как рецепторные тирозинкиназы, то есть их внутриклеточные домены - тирозинкиназы, фосфорилирующие белки Ras-каскада (Э.Г. Улумбе-

ков, Ю.А.Челышев,1997), что, возможно, и является объединяющим фактором патогенетических нарушений. Эта мысль нашла подтверждение в экспериментальных работах А.ТБисЫск е! а1. (2001), оценивавших эффекты на активность инсулина в периферических нервных волокнах мышей с диабетом. Авторы установили, что одноразовое подкожное или внутрижелудоч-ковое введение мозгового нейротрофического фактора быстро увеличивает стимулированное инсулином фосфорилирование тирозина инсулиновых рецепторов и активность фосфатидилинозитол-3- киназы в печени и периферических волокнах скелетных мышц у мышей с стрептозотоцининдуцирован-ным сахарным диабетом.

Принимая во внимание исследования Т. Ыа1^а\уа е1 а1. (2002), установивших, что ЕЮОТ усиливал гипогликемический эффект инсулина у мышей со стрептозотоцининдуцированным сахарным диабетом (то есть обладал ги-погликемической активностью), мы проанализировали содержание нейро-трофических факторов в сыворотке крови детей и подростков с различной длительностью и степенью компенсации СД 1.

Установлено, что уровень ЕШ№ у пациентов с субоптимальным (НЬА1с - 7,6 - 9,0%) контролем [9407 (8923; 12880) пкг/мл] и высоким (НЬА1с >9,0%) риском декомпенсации СД 1 [9703 (8916;13395) пкг/мл] был достоверно выше, чем у больных с оптимальным (НЬА1с <7,6%) контролем [8798 (8077;9260) пкг/мл] диабета (р=0,0005 и р=0,0002 соответственно). В то же время нарастание клинико - метаболической декомпенсации СД 1 у обследованных детей и подростков не сопровождалось существенными отличиями концентрации сывороточного уровня СЫТР: у пациентов с оптимальным контролем - 20,9(11,2;40,0) пкг/мл, у больных с высоким риском декомпенсации СД 1 - 20,4(10,3;50,8) пкг/мл. Полученные в процессе исследования статистически значимые обратные умеренные корреляционные зависимости между уровнями СШТ и НЬА1с (11= - 0,2523, р=0,04), ВО№ и НЬА1с (Я= - 0,3729, р=0,02), подтвердили наличие взаимосвязи между уровнями нейротрофинов и показателями углеводного обмена у детей и подростков сСД 1.

При анализе характера изменений нейротрофических факторов в зависимости от длительности СД 1, было установлено, что у пациентов с длительным течением СД 1 имела место четкая тенденция к нарастанию уровня ВО№ в сыворотке крови. Так, в течение первых 10 лет заболевания был очевиден статистически значимый рост уровня [9570(8887; 10000)

пкг/мл] в сыворотке крови больных относительно его содержания в контрольной группе [7185(6100; 7996) пкг/мл, р =0,0001] и относительно пациентов с длительностью заболевания до 1 года [8660 (8101; 8940) пкг/мл, р =0,01]. При длительности заболевания более 10 лет отмечалась тенденция к снижению уровня ВО№ [9340(4227; 10701) пкг/мл]. Что же касается концентрации цилиарного нейротрофического фактора, то статистически значимые высокие его показатели по сравнению с контрольными данными выявлялись лишь у пациентов с длительностью заболевания 5-10 лет [23,9 (11,6;57,5) пкг/мл и 12,2 (10,3;18,3) пкг/мл, соответственно, р=0,008].

Представляют интерес результаты, полученные при анализе содержания нейротрофических факторов у пациентов с различной стадией диабетической полинейропатии (рис. 4, 5). Установлено, что у пациентов с субклинической стадией ДПН отмечалось статистически значимое повышение концентрации мозгового [9560 (9228;9895) пкг/мл] и цилиарного нейротрофиче-ского факторов [24,7(14,4;51,2) пкг/мл] по сравнению с контрольной группой [7185 (6100;7996) пкг/мл, р =0,0001 и 12,2 (10,3;18,3) пкг/мл, р=0,001, соответственно] и группой пациентов без ДПН [8464 (7932; 8956) пкг/мл, р=0,0001 и 18,5 (10,7; 26,8) пкг/мл, р=0,01, соответственно]. Повышение концентрации нейротрофических факторов в начальный период ДПН, вероятно, обусловлено рефлекторной экспрессией ЕШ№ и СШБ шванновскими клетками в ответ на начинающиеся дегенеративные изменения аксонального аппарата с целью улучшения нейротрофики.

Сравнительный анализ клинических, лабораторных и электрофизиологических параметров выявил, что у детей и подростков с СД 1 без диабетической нейропатии имело место повышение уровня ЕШ№ выше 9000 пкг/мл. Однако через 6 месяцев у этих больных выявлена субклиническая стадия ДПН, что позволило расценить данный показатель как ранний прогностический критерий формирования субклинической стадии ДПН, предшествующий электрофизиологическим изменениям («Способ прогнозирования диабетической периферической нейропатии у детей и подростков», патент на изобретение № 2273028 от 27.03.2006 г.). Точность данного метода составила 85,28%, чувствительность -89,47%; специфичность -78,26%.

Кроме того, установлено, что у больных, не имеющих ЭМГ-признаков нейропатии, уровень СЫТИ превышал 30 пкг/мл, при этом у них в последующем (через 6-12 месяцев) диагностировалась субклиническая стадия ДПН. Это позволило предложить новый тест прогнозирования субклинической стадии ДПН, основанный на оценке поражения периферических нервно-мышечных волокон по уровню цилиарного нейротрофического фактора в сыворотке крови пациентов с сахарным диабетом 1 типа.

По мере прогрессировать ДПН у пациентов с клинической стадией заболевания показатели ВЭЫР в сыворотке крови имели тенденцию к повышению [10000 (9123,8; 13480) пкг/мл], а значения СШТ - тенденцию к снижению [20,2(5,2;51,2) пкг/мл]. Статистически значимых отличий от уровней нейротрофинов у больных с субклинической стадией не выявлялось (р=0,32 и р=0,08, соответственно).

Индивидуальный анализ клинических, функциональных и лабораторных параметров внутри группы ДПН»2+» выявил снижение экспрессии СШТ у 16 из 61 пациента (26,2%) с клинической стадией ДПН [(0,2- 5,8) пкг/мл]. Следует отметить, что анализируемые низкие показатели СШТ были достоверно ниже не только относительно значений СШТ у всех больных с СД 1, но и в 2 раза ниже показателей контрольной группы. Все пациенты со сниженной экспрессией СШР были старше 15 лет, с длительностью СД 1 более 10 лет, с неудовлетворительным контролем, лабильным течением, наличием в анамнезе гипо- и/или гипергликемических коматозных состояний,

ВОВД 11К1 мл

16000 14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000 о

[

10000

9560

;..........7185 ,

::: р

Щ

к Медиана

Контроль ДПН"-" ДПН"1+" ДПН"2+"

Рис. 4. Динамика уровня мозгового нейротрофического фактора у детей и подростков в зависимости от стадии диабетической периферической полинейропатии

75 квартиль ■ Медиана 25 квартиль

Контроль

ДПН"-" ДПН"1+" ДПН" 2+" группы

Рис. 5. Изменение уровня цилиарного нейротрофического фактора у пациентов в зависимости от стадии диабетической полинейропатии

выраженной диелипемидемией, высокой суточной потребностью в инсулине (выше 1,5 ед./кг м.т.), с сопутствующими диабетическими осложнениями (ангиопатией, кардиопатией, нефропатией, гепатозом, липодистрофиями, некробиозом, хайропатией).

У данной группы больных выявлены также наиболее выраженные патологические ЭМГ параметры. Так, при проведении электромиографической методики определения скорости распространения возбуждения (СРВ) имело место резкое снижение амплитуды М-ответа (<0,58 мв), СРВ по двигательному и сенсорному нервам (< 40 м/с). Показатель резидуальной латентности, свидетельствующий о проведении возбуждении по наиболее дистальным отделам, превышал более чем в 2 раза нормативные параметры - 6,78 (5,47; 7,66) м/с. Все указанные патологические характеристики свидетельствуют не только о вовлечении в патологический процесс аксонального аппарата, но и о происходящей демиелинизации.

Учитывая, что основным предполагаемым местом экспрессии CNTF в периферической нервной системе являются шванновские клетки, снижение концентрации данного нейротрофина, вероятно, обусловлено истончением миелиновой оболочки и истощением, соответственно, резервных возможностей экспрессии (М. Prugining-Bluger et al.,1997; К. Obata et al.,2004), чем можно объяснить ухудшение клинических и электрофизиологических параметров у пациентов с клинической стадией ДПН, длительно болеющих СД 1.

Исходя из этого, для подтверждения роли цилиарного нейротрофическо-го фактора в формировании тяжелого течения ДПН у детей и подростков, страдающих СД 1, был проведен статистический анализ полученных данных. С помощью разработанного макроса в среде Excel, используя метод построения характеристической ROC (Receiver-operating characteristic curve) - кривой, нами была получена таблица чувствительности и специфичности, анализ которой позволил найти точку разделения (cut off frequency) концентраций CNTF: при значениях 5,8 пкг/мл и ниже у 16 детей и подростков развивалось тяжелое течение ДПН, характеризующееся соответствующим комплексом клинических симптомов и электромиографических параметров.

В результате исследования впервые было доказано, что снижение уровня цилиарного нейротрофического фактора в сыворотке крови у детей и подростков с СД 1 до 5,8 пкг/мл и ниже является ранним прогностическим признаком тяжелой стадии ДПН (Решение о выдаче патента на изобретение «Способ прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков» №2007121432/15 от 28.03.2008).

Анализ соответствия нового теста эталонному «золотому стандарту» -электромиографии, показал, что чувствительность теста по сывороточному уровню CNTF (68,9%) в 2 раза выше чувствительности ЭМГ-теста (31,1%), при практически одинаковой высокой специфичности обоих методов (89,5% и 94,7%, соответственно). Более высокая чувствительность предлагаемого способа прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков позволяет по отрицательному результату с большей вероятностью исключить наличие ДПН или ее легкое тече-

ние. Это подтверждается и более высокими показателями прогностичности отрицательного результата (32,1% и 21,2%, соответственно) и отношения правдоподобия для отрицательного результата - (3 и 1,6, соответственно).

Таким образом, можно сделать заключение о том, что в основе тяжелых клинических проявлений ДПН у детей и подростков лежит нарастающее на фоне декомпенсации СД 1 истощение синтеза СЫТР, приводящее к дегенерации нейронов. Подтверждают полученные нами данные исследования А.Р.М^изт (2004), свидетельствующие о том, что дефицит ОПТ в результате активации полиолового пути в шванновских клетках усугубляет нарушения в периферических нервах при экспериментальном диабете.

Принимая во внимание данные о том, что патогенез диабетической по-линейропатии в первую очередь связан с повреждающим действием гипергликемии на эндотелий сосудов, мы изучили в сыворотке крови детей и подростков с сахарным диабетом 1типа содержание вазоактивных эндотелиаль-ных факторов (метаболитов оксида азота и эндотелина - 1) и ростовых факторов, влияющих на регенераторные процессы в эндотелии (сосудистого эн-дотелиального фактора роста и основного фактора роста фибробластов).

Научный интерес проведения данного исследования обусловлен тем, что сведения о характере изменений вышеуказанных вазоактивных и ростовых эндотелиальных факторов у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, немногочисленны и разноречивы.

При проведении настоящего исследования установлено значительное снижение уровня метаболитов оксида азота - N0 [21,5 (13,0;29,0) мкмоль/л] и основного фактора роста фибробластов - ЬРОИ [1,2 (0,8;4,0) нг/мл] у больных сахарным диабетом 1 типа, относительно контрольных данных [1ЧОх -33,7 (24,0;39,8) мкмоль/л, р=0,0001; ЬРвР - 4,3 (3,1;5,8) нг/мл, р=0,01]. Вместе с тем, содержание эндотелина-1 - ЕТ-1 [35,5 (20,0;74,6) пкг/мл] у наблюдаемого контингента больных было повышено в 3 раза по сравнению с контролем [12,4 (7,2;15,6) пкг/мл, р=0,0001], а уровень сосудистого эндотели-ального фактора роста - УЕвР [17,2 (7,5;56,3) пкг/мл] был в 3,5 раза выше, чем у пациентов контрольной группы [4,6 (2,6; 7,8) пкг/мл, р=0,04]. Представленные данные свидетельствуют о том, что значительные изменения уровня изучаемых эндотелиальных факторов у детей и подростков, страдающих СД 1, являются проявлением имеющейся у них выраженной эндотели-альной дисфункции.

Анализ содержания эндотелиальных факторов в сыворотке крови детей и подростков с СД 1, с учетом развития у них диабетической полинейро-патии, выявил преобладание процессов вазоконстрикции уже на субклинической стадии ДПН (рис.6).

Это выражалось снижением генерации оксида азота [18,5 (10,5;23,5)мкмоль/л] и повышением содержания эндотелина-1 [53,5(39,4; 119,1) пкг/мл] по сравнению с показателями пациентов, не имевших ДПН [Шх - 21,5 (16,0;28,5) мкмоль/л, р= 0,02; ЕТ-1 - 28,4 (20,5; 35,1) пкг/мл, р = 0,0001].

-Сг- VEGFjiKr- ш

-H-bFGFjir,m

-®-NOxjMKMorib/Mii

-д-ЕТ-1пкг/ыл

Когароль ДПН"-" ДПН"1+" ДПН"2+"

Рис.6. Динамика эндотелиальных факторов сыворотки крови у пациентов в зависимости от стадии диабетической полинейропатии

Известно, что высокие концентрации эндотелина активируют рецепторы на гладкомышечных клетках, стимулируя стойкую вазоконстрикцию, против которой направлено вазодилатирующее действие оксида азота (И.И.Александрова и соавт.,2004; Wilkinson et al.,2004). Полученные результаты свидетельствуют о том, что у детей и подростков с СД 1 истощение запасов вазодилататора NOx происходит уже на начальных этапах формирования ДПН, что сопровождается преобладанием процессов вазоконстрикции, приводящей к снижению эндоневрального кровотока, ишемии периферических нервов. По мере прогрессирования ДПН у пациентов с клинической стадией указанные изменения имели прежние тенденции [NOx - 20,0 (9,3;31,8) мкмоль/л, рДПН«-»/ДПН«2+» = 0,05; ЕТ-1 - 40,0 (25,9; 104,3) пкг/мл, рДПН«-»/ДПН«2+» = 0,0002], что свидетельствует о сохранении дисбаланса между вазоконстрикцией и вазодилатацией.

Полученные данные соответствуют результатам экспериментальных исследований K.Almhanna et al. (2002), изучавших на моделях диабетических животных влияние гипергликемии на экспрессию эндотелина-1. Авторами было установлено, что под влиянием гипергликемии регистрируется сверхэкспрессия ЕТ-1 в нервах и культуре шванновских клеток, что приводит к нарушению пролиферации и/или дифференцировки шванновских клеток, способствующих формированию диабетической нейропатии. Патогенетическая роль эндотелина -1 в развитии выраженной эндоневральной гипоксии уже на ранних этапах формирования ДПН была доказана и в работах R.A.Malik et al. (2005). Кроме того, в экспериментальных исследованиях A.A.Sima (2003) было установлено, что эндогенный NO вырабатывается не только в пре- и постсинаптической области нервно-мышечного синапса, но и

в шванновских клетках при денервации и это позволило автору высказать предположение о ведущей роли NO в патогенезе ДПН. Снижение продукции N0 в седалищном нерве стрептозотоцининдуцированных крыс, в том числе в поврежденных шванновских клетках, нашло подтверждение и в научных работах M.Ii et al. (2005).

Что касается динамики ростовых эндотелиальных факторов, то у детей и подростков без ДПН уровень VEGF [8,5 (5,6;20,4) пкг/мл] статистически значимо превышал показатели в контрольной группе [4,6 (2,6;7,8) пкг/мл, р=0,04]. При этом концентрация bFGF [4,0 (1,5;8,2) нг/мл] существенно не отличалась от группы контроля [4,3 (3,1 ;5,8) нг/мл]. У пациентов с субклинической стадией ДПН наблюдалось дальнейшее увеличение содержания VEGF [17,8 (10,4;38,8) пкг/мл] и, одновременно с этим, падение bFGF [1,0 (0,7; 1,4) нг/мл] относительно показателей пациентов без ДПН (Pvegf= 0,03; р ЬГСР=0,0001).По мере прогрессирования ДПН вышеуказанные тенденции продолжали нарастать, причем статистически значимо при клинической стадии ДПН, по сравнению с субклинической, увеличивались значения VEGF [ 50,9(16,2;81,6) пкг/мл, р=0,004] и снижались показатели bFGF [0,9 (0,7;1,4) нг/мл, р=0,0001].

Гиперпродукция VEGF у детей и подростков с ДПН свидетельствует о стимуляции пролиферативной и коллагеназной активности эндотелиальных клеток (О.В.Робустова, А.М.Бессмертный,2003; A.Hoeben,2004). В противоположность VEGF, установленное низкое содержание bFGF у больных с ДПН приводит к снижению пролиферативной и нейропротективной активности эндотелиальных и нервных клеток. Это согласуется с доказанным нейропро-текторным эффектом bFGF на моделях диабетических животных в экспериментальных исследованиях (В.Song et а1.,2002).Выявленный дисбаланс эндотелиальных ростовых факторов у детей и подростков с диабетической поли-нейропатией способствует прогрессированию ДПН в результате нарушения регенерации эндотелиальных и нервных клеток.

Проведенные исследования свидетельствуют, что уже на начальных стадиях ДПН отмечается нарушение сбалансированной выработки эндотелием вазоактивных и ростовых факторов, приводящее к эндотелиальной дисфункции с преобладанием вазоконстрикции. При клинической стадии ДПН наблюдается прогрессирование вазоконстрикции и дисбаланса ростовых факторов, способствующее изменению их ангиогенных и нейропротектор-ных свойств, нарушению пролиферативной активности эндотелиальных клеток и, в конечном итоге, прогрессированию ДПН.

Корреляционный анализ между эндотелином-1 и основным фактором роста фибробластов у детей и подростков, страдающих СД 1, обнаружил наличие статистически обоснованной обратной корреляционной взаимосвязи (R= - 0,27, р=0,001), что дало возможность использовать определение коэффициента соотношения ЕТ-1/ bFGF для ранней диагностики ДПН.

Установлено, что у 37 из 46 пациентов без ДПН (80,4%) коэффициент ЕТ-1/ bFGF был ниже 40, в то время как у 66 из 84 больных с ДПН (78,6%) коэффициент имел значения выше 40. Это позволило предположить возмож-

ность использования данного коэффициента в качестве маркера ранней диагностики субклинической стадии ДПН. С целью подтверждения данного предположения у больных группы ДПН «-» и подгруппы ДПН «1+» показатели коэффициента ЕТ-1/ ЬРвР были сопоставлены с клиническими и электрофизиологическими параметрами. При этом, было выявлено, что у большинства больных с субклинической стадией ДПН (38 из 46 человек, 82,6%)-без клинических симптомов, но с начальными патологическими электромиографическими изменениями в виде увеличения резидуальной латентности, незначительного снижения амплитуды М-ответа по моторному нерву голени и (или) потенциала действия по чувствительному нерву, значение коэффициента было равно или превышало 40.

У пациентов без ДПН в большинстве случаев (у 37 из 46 пациентов, 80,4%) коэффициент был ниже 40. Вместе с тем, у 9 пациентов этой группы (19,6%), не имеющих клинических и ЭМГ признаков ДПН, показатель коэффициента ЕТ-1/ ЬРОР был выше или равен 40. При проведении повторного ЭМГ исследования через 6-12 месяцев у 8 больных из 9 отмечена отрицательная динамика на электромиограммах, характеризующаяся сочетанием изменений 2-х любых параметров ЭМГ, а в некоторых случаях (у 3 больных) и выявлением объективных неврологических признаков ДПН (прежде всего, нарушение болевой, температурной чувствительности, снижение ахилловых рефлексов). Это позволило диагностировать у этих пациентов субклиническую стадию диабетической полинейропатии. В то же время у больных без ДПН с коэффициентом ЕТ-1/ ЬРСР ниже 40 и отсутствием изменений на электромиограммах, не было выявлено отрицательной динамики клинических и функциональных тестов при повторном исследовании через 6-12 месяцев.

На основании приведенных данных, впервые было установлено, что значение коэффициента ЕТ-1/ ЬРвР = 40 и выше у детей и подростков с СД 1 является ранним диагностическим маркером формирования субклинической стадии ДПН, предшествующим электромиографическим изменениям (Патент на изобретение «Способ ранней диагностики диабетической нейропатии у детей» №2286578 от 27.10.2006). Точность данного метода составила 81,5%, чувствительность - 82,6%; специфичность -80,4%. Предлагаемый способ не зависит от возраста, эмоционального статуса пациента, позволяет исключить наличие субъективизма, диагностировать субклиническую стадию ДПН до появления электромиографических изменений, своевременно назначать патогенетическую терапию и, тем самым, снижать частоту и тяжесть развития ДПН.

Для изучения возможных патогенетических механизмов формирования диабетической полинейропатии в детском и подростковом возрасте нами был проведен корреляционный анализ по Спирмену и выявлены статистически обоснованные умеренные и сильные корреляционные взаимосвязи между уровнем гликемии, содержанием нейротрофических, эндотелиальных факторов и стадией ДПН. Анализ полученных результатов позволил создать патогенетическую модель развития диабетической периферической поли-

нейропатии у детей и подростков с сахарным диабетом I типа (схема 1).

Т Гликемия

I НЬА1с

1сдг IАльдозорн

_____________| дуктаза |

I Шцтммя

Альдозоре-цуктдз«.!

Стрелки между прямоугольниками отражают умеренные и сильные статистически обоснованные корреляционные связи между параметрами

Схема 1. Патогенетическая модель развития диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков

Путем математического моделирования установлено, что у пациентов без ДПН и с субклинической стадией ДПН на первый план выступают статистически обоснованные корреляционные взаимосвязи умеренной интенсивности между параметрами, отражающими степень компенсации СД 1 [гликемия и НЬА1с (Кдпн«->, = 0,39; р дПН«-»= 0,0001), (К дпн«1+»= 0,45; р дпн«1+»=0,0001)],активацию сорбитолового пути обмена глюкозы [СДГ и

HbAlc (R дпн«1+»— 0,39; p дпн«1+»—0,01)] и формирующуюся эндотелиальную дисфункцию [ЕТ-1 и HbAlc (Я дгш«-»= - 0,48; р д1тп«-»=0,01); NOx и HbAlc (R дпн«-»= - 0,47; рДпн«-»=0,005); VEGF и NOx (ЯДПн«-»= 0,43; р дпн«-»=0,03); ЕТ-1 и NOx (RflnH«i+»= - 0,38; Рдпн,<1+»=0,005)].

Кроме того, у детей и подростков с субклинической стадией ДПН обращали на себя внимание умеренная положительная связь между BDNF и HbAlc (R=0,43; р=0,0001) и тесная связь между обоими нейротрофическими факторами [BDNF и CNTF (R=0,75; р=0,001)].У пациентов же с клинической стадией ДПН, помимо взаимосвязей, отражающих степень компенсации СД 1 (R между гликемией и HbAlc = 0,32; р=0,008), на первый план выступали сильные отрицательные зависимости между альдозоредуктазой и цилиарным нейротрофическим фактором (CNTF) (R= - 0,82; р=0,01), альдозоредуктазой и VEGF (R= - 0,82; р=0,007), а также умеренные связи между CNTF и VEGF (R=0,29; р=0,04).

Полученные данные подтверждают предположение о тесной взаимосвязи сосудистых и метаболических расстройств при диабетической поли-нейропатии у детей и подростков. Представленный анализ позволяет полагать, что на субклинической стадии ДПН вначале преобладает эндотелиаль-ная дисфункция, преимущественно - вазоконстрикция, приводящая к ишемии периферических нервов, а в последующем присоединяются метаболические расстройства, характеризующиеся нарушением аксонального транспорта нейротрофинов и изменением структуры сосудистой стенки vasa nervorum, способствующие прогрессированию ДПН. Несомненно, наличие корреляции двух признаков не может рассматриваться как доказательство причинно-следственных связей этих признаков (0,Ю.Реброва,2002), но, тем не менее, дает основание интерпретировать стоящие за ними медико-биологические закономерности.

Итак, патогенетические механизмы формирования диабетической по-линейропатии у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа с позиций выявленного в наших исследованиях взаимозависимого дисбаланса нейро-трофических и эндотелиальных факторов и данных литературы представляются следующим образом (схема 2).

Хроническая гипергликемия, как следствие абсолютного дефицита инсулина, инициирует активацию высокоэнергозатратного сорбитолового пути обмена глюкозы у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, что подтверждается данными настоящего исследования. Конечные продукты обмена глюкозы по сорбитоловому пути - фруктоза и сорбитол плохо пенет-рируют через клеточную мембрану и накапливаются в леммоцитах периферических нервов, приводя к внутриклеточной гиперосмолярности, эндонев-ральному отеку, набуханию миелина, нарушению контактных соединений аксонов и дегенерации нервного волокна (И.И.Дедов и соавт.,2004).

Избыточное накопление сорбитола приводит к истощению содержания в эндотелиальных клетках NADPH, являющегося облигатным кофактором эндотелиальной NO-синтазы, что в итоге приводит к снижению уровня оксида азота (И.А.Бондарь, В.В.Климонтов, 2001; И.И.Дедов и соавт., 2001, 2002,

2003; L.Hounsom et al„ 2001; P.Kempler, 2002; E.L.Feldman, 2003; D.N.Endemann, E.L.Schiffrin, 2004; J.-S.Silvestre, B.I.Levy, 2006).

ГЛЮКОЗЫ

rtvTH обмена

Абсолютный дефицит инсулина

хроничеаая гапфиикемия

Оагшггашй пресс.

Стимуляция швавновшк клеток

адание ваз оШсгрищйй

Схема 2. Патогенетические механизмы формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков

Параллельно с этим, под влиянием гипергликемии повышается уровень диацилглицерола, который , в свою очередь, активирует образование в эндо-телиальных клетках протеинкиназы С (C.Rask-Madsen, G.L. King, 2005), что приводит к развитию окислительного стресса, нарушению экспрессии эндо-телиальной синтазы оксида азота, способствует увеличению выработки сосудосуживающего фактора эндотелина-1 и сосудистого эндотелиального фактора роста (Г.Р.Галстян, 2002, 2005). Аналогичные изменения происходят, согласно данным проведенного исследования, у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа.

Гиперпродукция VEGF, выявленная в сыворотке крови обследованных пациентов, вызывает пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток сосудов (M.Toi et al., 2001), усиливает сосудистую проницаемость и коллаге-назную активность (О.В. Робустова, A.M. Бессмертный, 2003), что способствует развитию диабетической полинейропатии. Гипотеза о роли VEGF в развитии диабетических осложнений нашла отражение в исследованиях L.P. Aiello, J.S. Wong (2000), которыми были оценены ангиогенные эффекты дей-

ствия УЕвР на животных и на культуре тканей, что подтверждает его роль в генезе диабетической полинейропатии у детей и подростков.

В формировании ДПН важную роль играет и основной фактор роста фибробластов. Недостаточная экспрессия ЬРвР у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, развивающаяся в результате длительной хронической гипергликемии, приводит к снижению репаративных процессов в сосудах, к их пролиферации и ремоделированию, в результате чего нарушаются процессы восстановления в эндотелиальных и шванновских клетках. Это согласуется с точкой зрения, изложенной в экспериментальных работах ряда авторов (С.Н.Черенкевич, Г.Г.Мартинович, 2001; П.В.Юшков, К.В.Опаленов, 2001; О.А.Гомазков, 2003, 2005; М.АХоо! еХ а1., 2002; 1Ши й а1., 2004; ВТ.ЗсЬгууеге е! а1., 2004; Т.Ыака£а\уа Й а1„ 2006; М.Тапп й а1„ 2006), отмечающих, что в основе патологии регенерации эндотелия при осложнениях сахарного диабета лежит снижение выработки факторов роста, в том числе ЬРйР.

Большое значение в восстановлении поврежденных периферических нервов отводится мозговому и цилиарному нейротрофическим факторам, источником которых могут являться сами шванновские клетки. По мнению Ъ. ЛапЛЧ е1 а1. (2000), поврежденные аксоны вызывают стимуляцию шванновских клеток и при их сохранности отмечается повышенная экспрессия ВОМ7 и СШТ в двигательных и сенсорных нейронах. ВО№ и СШТ антероградно транспортируется непосредственно к зоне повреждения, способствуя регенерации и ремиелинизации аксонов (АТ.МасЬеппоп, 1999; \V.MPeterson й а1.,2000; В.НоКтапп е1 а1., 2005). Повышенная экспрессия мозгового (> 9000 пкг/мл) и цилиарного (>30пкг/мл) нейротрофических факторов, согласно впервые полученным в нашем исследовании данным, может являться прогностическим критерием субклинической стадии ДПН у детей и подростков с сахарным диабетом.

Снижение уровня и биологической активности цилиарного нейротро-фического фактора может быть связано с повышенной гликолизацией белков вследствие активации альдозоредуктазы, что было доказано А.1\/Пг1зт й а1. (2004) в эксперименте на крысах со стрептозотоцининдуцированным диабетом и нашло подтверждение в наших исследованиях, выявивших сильную обратную корреляционную взаимосвязь между уровнем СШТ и альдозоредуктазы. Утрата функции и/или отсутствие сохраненных шванновских клеток приводит к снижению содержания эндогенного СШТ и ВОЫИ и к де-миелинизации поврежденных аксонов (С.В Котов и соавт.,2000; О.А. Гомаз-ков,2004; А.С.Петрухин и соавт.,2004; К.С.Раевский, К.О. Еремин,2004; А.ТвисЫск е1 а1.,2001; T.Nakagawa й а1.,2002; Р.В1еке е1 а1.,2004; <З.СИеп§, Н.Н. УеЬ, 2005). В наших исследованиях также выявлены низкие значения СШТ при тяжелом течении ДПН у детей и подростков с СД 1, что легло в основу предложенного «Способа прогнозирования тяжелого течения диабетической полинейропатии» (при концентрации СШР 5,8 пкг/мл и ниже прогнозируется тяжелое течение ДПН).

Таким образом, можно заключить, что участие эндотелиальных (вазо-

активных и ростовых) и нейротрофических факторов в механизмах формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков не вызывает сомнения. Использование новых способов ранней доклинической диагностики и прогнозирования тяжелого течения ДПН у детей с сахарным диабетом 1 типа, основанных на определении в сыворотке крови эн-дотелиальных факторов и нейротрофинов, будет способствовать своевременному назначению дифференцированной патогенетически обоснованной терапии.

Для разработки дифференцированной тактики лечебных мероприятий был проведен второй этап исследования, в задачи которого входила оценка эффективности применения у подростков с диабетической периферической полинейропатией альфа-липоевой кислоты (АЛК), обладающей антиокси-дантным действием, и ипидакрина, улучшающего нейромышечную проводимость.

Исследование проводилось по дизайну PROBE (от англ. prospective, randomized, open-label, blinded endpoint) - проспективное, рандомизированное исследование с открытым назначением препаратов и маскированием конечных точек, то есть «слепой» оценкой результатов лечения.

Из 223 первично обследованных детей и подростков с СД 1 у 134 (60,1%) была выявлена диабетическая периферическая полинейропатия. На втором этапе исследования 84 из 134 больных с ДПН (62,7%) были рандо-мизированы для лечения, согласно критериям включения и исключения. Все обследованные больные получали интенсивную инсулинотерапию. Участники исследования произвольно были распределены на 2 группы (схема 3).

1-я группа - 35 подростков с ДПН - получала препарат АЛК «Тиокта-цид БВ» (Международное непатентованное название: тиоктовая кислота. Регистрационный номер: П № 015545/01 от 12.04.2004. Фирма «Pliva», Хорватия). 29-ти подросткам с ДПН, вошедшим во 2-ю группу, впервые был назначен препарат ипидакрина «Нейромидин» (Международное непатентованное название: ипидакрин. Регистрационный номер: П № 014238/ 01 -2002. Фирма «Olain Farm», Латвия). Терапия препаратами альфа - липоевой кислоты и ипидакрина продолжалась в течение 1 месяца и не прерывалась ни у одного участника исследования.

Группу сравнения составили 20 подростков с сахарным диабетом 1 типа, из них 9 были из подгруппы ДПН «1+», то есть имели субклиническую стадию ДПН, и 11- с клинической стадией, из подгруппы ДПН «2+». Все пациенты из группы сравнения находились только на интенсифицированной инсулинотерапии и не получали никаких других препаратов на протяжении предшествующих 6 месяцев.

Спустя 1 и 6 месяцев от начала лечения проводилось повторное обследование пациентов для анализа исходов терапии. Исследование было одобрено Локальным Независимым Этическим Комитетом при Ростовском государственном медицинском университете (протокол №15/3 от 16.02.2006).

II группа (ДПН«+») п=134

Рандомизировано (по критериям включения) п=84 Исключено из исследования (по критериям исключения) п = 50

1 группа

подростки с ДПН,

получавшие альфа-

липоевую кислоту

Под- Под-

группа группа

из ДПН из ДПН

«1+» «2+»

п=17 п=18

2 группа

подростки с ДПН,

получавшие ипи-

дакрин

Под- Под-

группа группа

из ДПН из ДПН

«1+» «2+»

п= 8 п=21

Группа сравне-

ния: подростки с

ДПН, не получав-

шие алыра-

липоевую кислоту

и ипидакрин п=20

из ДПН из ДПН

«1+» «2+»

п=9 п=11

Схема 3. Дизайн второго этапа исследования (рандомизация на лечение)

Выбор альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты в качестве патогенетического средства лечения ДПН у подростков с сахарным диабетом 1 типа был обусловлен, в первую очередь, ее антиоксидантным действием (воздействие на сосудистое звено патогенеза).

Обследуемые подростки 1 группы получали таблетированную форму АЛК быстрого высвобождения - «Тиоктацид БВ», что позволяло обеспечить предсказуемость фармакокинетики препарата и большую биодоступность, чем при применении обычных таблетированных форм АЛК. Пациенты получали «Тиоктацид - БВ» - по 1 таблетке (600 мг) 1 раз в сутки в течение 4 недель. Клиническая эффективность терапии оценивалась у подростков с субклинической [17 из 35 человек (48,6%)] и клинической [18 из 35 человек (51,4%)] стадиями ДПН на протяжении 6 месяцев.

В состав 1 группы пациентов, получавших «Тиоктацид БВ», вошли подростки 15(14; 16) лет, с продолжительностью СД1 - 7,0(2,7; 10,3) лет, получавших суточную дозу инсулина 0,95(0,8;1,1) ед./кг массы тела.

Пациенты 1 группы и группы сравнения были сопоставимы по возрасту, индексу массы тела, возрасту манифестации и длительности СД 1. Продолжительность ДПН, суточная доза получаемого инсулина также статистически не отличались у пациентов, получавших и не получавших АЛК. Обе группы были уравновешены по количеству и характеру осложнений и сопут-

ствующих заболеваний.

На фоне терапии препаратом апьфа-липоевой кислоты у пациентов 1 группы выраженность симптомов нейропатии значительно уменьшилась, вплоть до полного регресса субъективных жалоб. Средний балл по шкале ТББ снизился на фоне лечения на 75% [от 5,33 (3,66; 7,33) до 1,33 (0,5;3,33) баллов, р=0,001)], суммарный индекс по Шкале Нейропатического Дисфункционального Счета (НДС) - на 37,5 % (р = 0,001) за счет улучшения болевой, температурной и вибрационной чувствительности, нормализации ахилловых и коленных сухожильных рефлексов. У подростков из группы сравнения через 1 месяц наблюдения выраженность неврологических симптомов практически не изменилась.

В результате лечения «Тиоктацидом БВ» у подростков 1 группы отмечалось статистически значимое снижение уровня гликемии в течение суток, при неизменном уровне гликированного гемоглобина (табл.1). Это вероятно связано как с коррекцией на фоне интенсивной инсулинотерапии, так и со способностью альфа-липоевой кислоты улучшать утилизацию углеводов, ингиби-руя глюконеогенез и кетогенез (0.г1е§1ег й а1., 2004).

Особое внимание следует обратить на тот факт, что включение препарата альфа-липоевой кислоты в терапию подростков с ДПН приводило к уменьшению дисбаланса вазоактивных эндотелиальных факторов, выбранных в качестве критериев эффективности лечения, с учетом антиоксидант-ных свойств «Тиоктацида БВ»: статистически значимому уменьшению продукции ЕТ-1 на 42,6% (р= 0,0002) и увеличению содержания NOx на 27,8% (р= 0,0001). В то же время у пациентов группы сравнения не было обнаружено изменения концентрации эндотелина - 1 и метаболитов оксида азота через 1 месяц после наблюдения. Установленная статистически значимая положительная динамика содержания вазоактивных эндотелиальных факторов на фоне лечения АЛК как у пациентов с клинической, так и с субклинической стадией нейропатии подтверждает необходимость назначения АЛК подросткам с СД 1 уже на субклинической стадии ДПН.

Терапия «Тиоктацидом БВ» в течение 1 месяца приводила к стабилизации измененных электромиографических параметров. На фоне лечения АЛК при стимуляции двигательного нерва п.регопеш отмечалось увеличение амплитуды М-ответа на 71,2%, увеличение СРВ на 3,0% и статистически значимое снижение РЛ на 29,4% (р=0,05).

С целью оценки влияния «Тиоктацида БВ» на качество жизни обследованных пациентов проводилось сравнение исходного показателя самоконтроля диабета (ПСД), полученного по результатам анкетирования [44(38;52) балла], с ПСД через 1 месяц лечения альфа-липоевой кислотой [55(44;56) баллов]. Анализ анкет самоконтроля диабета показал, что у пациентов 1 группы на фоне лечения альфа-липоевой кислотой ПСД статистически значимо (р=0,03) возрастал за счет улучшения компенсации СД 1 (уменьшения эпизодов гипер- и гипогликемии, «перепадов» гликемии). В группе сравнения через 1 месяц наблюдения ПСД [50(47;53) балла] практически не отличался от исходного [49(44;54,6) балла].

Таблица 1

Динамика гликемического профиля и эндотелиальных факторов сыворотки крови у пациентов с диабетической периферической нейропатией на фоне лечения препаратом альфа-липоевой кислоты

Группы Показатели '—■— Группа 1 (п=35) Подгруппа 1А (п=17) Подгруппа 1Б (п=18)

Уровень гликемии натощак, ммоль/л Р 10.7 (7.8:13.7) 8,9(7,1;10,0) 0,01 10.6 (7.2:11.3) 9,9(7,2Л 0,6) 0,33 10.8 (8.3:14.2) 8,4(7,1 Л 0,0) 0,01

Уровень постпранди-альной гликемии, ммоль/л Р 10.6 (8.1:13.2) 8,9(5,8;10,6) 0,01 9.2 (6,5:10.7) 8,9(6,2Л 0,7) 0,78 12.1 (10.2:13.9) 8,8(5,2;Ю,1) 0,002

Среднесуточный уровень гликемии,ммоль/л Р 11.4 (8.4Л 3.2) 8,8(7,8;9,8) 0,0004 8.4 (7,6:13.8) 9,0(7,8Л 0,3) 0,18 11.9(10.6:12.6) 8,6(7,8;9,5) 0,0001

НЬА1с,% Р 8.8 (8.0Л 1.4) 8,8 (7,8;Ю,6) 0,8 8.3(7.6:9.7) 8,3(7,6;8,8) 0,78 10,9(8.5:12,9) 10,8(8,8;12,2) 0,37

ЕТ-1, пкг/мл Р 50,5 (26,0Л 47) 29,0(21,0;45,2) 0,0002 42,0(22:96.8) 30,0(18,0;38,0) 0,01 61.1 (30.0:161) 28,5 (20,8;45,6) 0,001

МОх, мкмоль/л Р 18,0(10.0:23.0) 23,0(18,8;32,8) 0,0001 18,0(10,3:23) 23,0(18,5;30,0) 0,001 18.0(7.9:22,9) 23,5(19;40,8) 0,0003

Примечание в числителе - значения изучаемых показателей до лечения, в знаменателе -значения изучаемых показателей после лечения, р - уровень статистической значимости различий до лечения и через 1 месяц после лечения

Вышеуказанное, а также отсутствие существенных побочных эффектов и хорошая переносимость непродолжительного приема небольших доз таб-летированной формы альфа-липоевой кислоты нового поколения (Тиоктацид БВ) свидетельствует об эффективности ее применения у подростков с ДПН.

С целью подтверждения целесообразности применения альфа-липоевой кислоты при ДПН было проведено дальнейшее катамнестическое наблюдение за больными через 6 месяцев от начала терапии. Анализ клинического состояния пациентов с ДПН, получавших «Тиоктацид БВ», показал, что через б месяцев активность и интенсивность неврологической симптоматики, оцененные по шкалам ТББ и НДС, результаты ЭМГ-параметров не имели статистически значимых отличий от данных, полученных через 1 месяц терапии. Следует отметить, что у всех пациентов с субклинической стадией ДПН отмечался положительный терапевтический эффект от приема

«Тиоктацида БВ», который сохранялся в течение 6 месяцев от начала терапии. Что касается подростков с клинической стадией (п=18), то через 6 месяцев у 16 из них сохранялся положительный эффект от лечения. И только у 2 пациентов была отмечена неблагоприятная динамика, характеризующаяся нарастанием нейропатических симптомов, оцененных по шкалам ТББ и НДС, и ухудшением ЭМГ-параметров (снижение амплитуды М-ответа, повышение резидуапьной латентности). Это было связано с низкой комплаент-ностью пациентов к лечению (неудовлетворительной мотивацией на постоянное проведение самоконтроля).

Таким образом, в группе пациентов с ДПН, получавших альфа-липоевую кислоту, неблагоприятная динамика через 6 месяцев наблюдения отмечалась у 2 из 35 человек (5,7%). В группе же сравнения через 6 месяцев наблюдения неблагоприятная динамика зарегистрирована у 6 из 20 человек (30%): у 2 пациентов с исходной субклинической стадией ДПН сформировалась клиническая стадия; у 4 больных с клинической стадией отсутствовала положительная динамика, что требовало их госпитализации для проведения лечения. То есть за время наблюдения потребность в госпитализации у пациентов с ДПН, получавших «Тиоктацид БВ», была в 5,3 раза ниже, чем у подростков с ДПН из группы сравнения (р= 0,001), что отчетливо отражало фармако-экономическую эффективность применения «Тиоктацида БВ». Анализ медицинских и социальных аспектов качества жизни пациентов с ДПН показал, что у 94,3% пациентов, получавших лечение «Тиоктацидом БВ», отмечается достоверное улучшение на фоне лечения как клинических, так и лабораторных, функциональных параметров, характеризующих функцию периферических нервов.

Проведенные математические расчеты свидетельствуют о статистически достоверной эффективности лечения АЛК подростков с диабетической периферической нейропатией, что подтверждается положительным значением показателя снижения абсолютного риска (САР=0,24), наиболее точно отражающим пользу проводимого вмешательства. Об эффективности лечения наглядно свидетельствует показатель ЧБНЛ (число больных, нуждающихся в лечении), позволяющий определить, что для предотвращения неблагоприятного исхода - прогрессирования ДПН у одного больного сахарным диабетом, необходимо провести лечение «Тиоктацидом БВ» у 4,2 подростков. Числовые границы доверительного интервала (ДИ) для относительного риска (ОР) прогрессирования ДПН были статистически значимо ниже в группе пациентов, пролеченных альфа-липоевой кислотой, по отношению к группе сравнения. Кроме того, об эффективности лечения «Тиоктацидом БВ» свидетельствует снижение относительного риска (СОР) прогрессирования ДПН (обе границы ДИ<1). Полученные числовые границы доверительного интервала для отношения шансов (ОШ) также подтверждают, что шанс прогрессирования ДПН статистически значимо ниже в группе лечения альфа-липоевой кислотой, чем в группе сравнения (обе границы ДИ располагались левее единицы,

Учитывая опасность и дорогостоящее лечение синдрома «диабетиче-

ской стопы» - грозного финала ДПН, отсутствие существенных побочных эффектов и хорошую переносимость непродолжительного приема небольших доз «Тиоктацида БВ», становится очевидным целесообразность применения АЛК для лечения как субклинической, так и клинической стадии ДПН у подростков с целью нормализации дисбаланса эндотелиальных факторов, инициирующих запуск патологического каскада механизмов формирования ДПН.

Новым перспективным подходом в лечении диабетической полинейро-патии (ДПН) у подростков является стимуляция периферической нейромы-шечной проводимости с помощью фармакологических средств, блокирующих калиевые каналы и обратимо ингибирующих холинэстеразу. Этот патогенетический механизм лежит в основе спектра фармакологической активности ипидакрина («Нейромидин») и предполагает его эффективность в лечении заболеваний периферической нервной системы при СД1, воздействие на метаболическое звено патогенеза ДПН.

Одной из задач настоящего исследования явилось изучение влияния ипидакрина на динамику клинических, лабораторных и электрофизиологических характеристик периферических нервов у подростков с диабетической периферической нейропатией. Для достижения поставленной задачи 29 подросткам с ДПН в возрасте 15(13; 17) лет, с продолжительностью СД 1 - 5 (3;7) лет, получавших инсулин в суточной дозе 1,2(1,0; 1,2) ед./кг м.т. был назначен препарат ипидакрина «Нейромидин» в таблетках по 20 мг 2 раза в день после приема пищи в течение 4 недель. Данное исследование оценки эффективности применения ипидакрина у подростков с ДПН проводилось впервые.

Исходные клинические параметры у пациентов 2 группы и группы сравнения (20 подростков с ДПН, находившихся только на инсулинотерапии) статистически не различались между собой. Во 2 группе незначительное превышение длительности сахарного диабета было связано с рандомизацией большего количества пациентов с клинической стадией ДПН [21 человек из 29 (72,4%)], чем в группу сравнения [11 из 20 (55%)].

Анализ клинической симптоматики выявил позитивную эволюцию симптомов заболевания на фоне приема ипидакрина. Так, через 1 месяц лечения частота и интенсивность нейропатических симптомов (боль, жжение, парестезии, онемение) по шкале Т8Б уменьшилась на 64,7% (с 5,66 до 2 баллов). Тяжесть сенсомоторных нарушений, оценивавшаяся по шкале НДС, также статистически значимо уменьшалась на фоне лечения «Нейромиди-ном». Так, если исходно индекс НДС у подростков с тяжелой клинической стадией ДПН составлял 10(6,13) баллов, отражая преимущественно снижение болевой (55,2%), температурной чувствительности (41,4%), а также ахилловых (69%) и коленных (51,7%) рефлексов, то после лечения ипидак-рином индекс НДС снизился в 2 раза. Это свидетельствует о положительном влиянии ипидакрина на имевшие место у пациентов с ДПН двигательные и чувствительные расстройства периферических нервов.

У больных из группы сравнения через месяц наблюдения существен-

ных изменений индекса НДС и показателей общего счета по шкале ТББ не отмечалось.

После приема ипидакрина у больных с ДПН наблюдалось статистически значимое уменьшение (в 2 раза) выраженности вегетативных расстройств, оцениваемых по опроснику вегетативной дисфункции А.М.Вейна (2003). Так, если исходно во 2 группе суммарный индекс составлял 25,0 (17,3; 29,0) баллов (при норме до 15 баллов), то через 1 месяц лечения выраженность вегетативных расстройств оценивалась в 11,5(9,5; 17,0) баллов, р=0,01. В группе же сравнения через 1 месяц наблюдения вегетативные изменения оставались на прежнем уровне - 22,5 (13,5; 26,0) и19,0 (12,3; 24,0) баллов, р=0,27.

На фоне лечения ипидакрином у подростков с ДПН отмечалось снижение показателей среднесуточной гликемии на 19,5% (р=0,001) и гликирован-ного гемоглобина на 4,8% (р=0,001). У пациентов с ДПН, не получавших ипидакрин, также зарегистрировано снижение уровня среднесуточной гликемии на 11,7% (р=0,001), однако, показатели НЬА1с статистически значимо не изменялись. Таким образом, улучшение компенсации СД 1 у обследованных пациентов, по-видимому, связано с действием инсулина и стабилизацией режимных моментов у госпитализированных пациентов.

Эффективность действия ипидакрина, обладающего антихолинэстераз-ным действием, определялась динамикой содержания цилиарного нейротро-фического фактора в сыворотке крови, в связи с его способностью оказывать трофическое и регенерирующее влияние на холинэргические нейроны (I. Ьо-рег-Соу1е11а й а1., 2005) и способностью его рецепторов играть как пре-, так и постсинаптическую роль при формировании холинэргических синапсов (,Ш.81оштзку е1 а1.,2003). Выбор СЫТР в качестве контроля эффективности лечения ипидакрином обусловлен также полученными нами данными о выраженном его снижении при тяжелом течении нейропатии.

У пациентов, получавших ипидакрин (рис.7), помимо улучшения клинических симптомов заболевания, статистически значимо (в 2 раза) повышался уровень исходно сниженного СШТ [5,2(0,41; 12,5)пкг/мл и 11,3 (5,6;25,2) пкг/мл, р = 0,01], что приводило к нормализации метаболических процессов. В большей степени это отмечалось у пациентов с тяжелой клинической стадией, при которой основным патогенетическим звеном было снижение уровня нейротрофинов [исходно - 1,8 (0,3; 10,6) пкг/мл, после лечения - 13,4 (8,4;25,2) пкг/мл, р = 0,01]. Это подтвердило наше предположение о нейротрофическом действии ипидакрина.

В то же время у пациентов группы сравнения не было обнаружено статистически значимого изменения концентрации СЫТР через 1 месяц наблюдения.

Через месяц лечения ипидакрином у подростков 2 группы отмечалось увеличение амплитуды М-ответа на 30% (р=0,001) по данным ЭМГ- исследования, что свидетельствует об улучшении аксональной трофики и функции проводимости по периферическим нервам. В группе сравнения положительной динамики ЭМГ- показателей не выявлено, при этом имело место ухуд-

шение показателей резидуальной латентности (на 3,4%, р=0,04).

Рис. 7. Динамика уровня С1ЧТР на фоне лечения ипидакрином

Следует отметить хорошую переносимость ипидакрина. Побочные действия в виде тошноты в первый день лечения были отмечены у 1 подростка с субклинической стадией ДПН, тошнота купировалась самостоятельно, в последующем не возобновлялась и не требовала отмены препарата.

Анализ медицинских аспектов качества жизни пациентов с диабетической периферической нейропатией, получавших, наряду с инсулинотерапией, препарат ипидакрин с антихолинэстеразным, капийблокирующим и обнаруженным в нашем исследовании нейротрофическим эффектом, выявил улучшение большинства сравниваемых клинических, лабораторных и электрофизиологических параметров на фоне лечения. Полученные данные соответствовали и той оценке качества жизни, которую пациенты определяли после лечения. Согласно данным «Анкеты самоконтроля диабета», у подростков с ДПН на фоне приема ипидакрина ПСД [56(46;58) баллов] увеличился на 33% (р= 0,01) по сравнению с исходным значением [42(39;50) баллов].

В группе сравнения через 1 месяц наблюдения параметры качества жизни оставались прежними.

Катамнестическое наблюдение за подростками с ДПН через 6 месяцев от начала терапии ипидакрином, обнаружило сохранение достигнутой положительной динамики симптомов у 96,6% и отсутствие положительной динамики у 3,4%. В группе же сравнения неблагоприятная динамика заболевания, характеризующаяся увеличением жалоб, изменением рефлексов и ЭМГ - показателей, была зарегистрирована у 30% подростков. Таким образом, сравнение частоты неблагоприятной динамики заболевания в обеих группах показало, что использование в лечении подростков с ДПН препарата ипидакрина позволяет снизить вероятность прогрессирования ДПН в 8,8 раза, а следова-

тельно, приводит к снижению в 8,8 раз необходимости в госпитализации этих пациентов в стационар в связи с ухудшением состояния. Использование ипидакрина оправдано с экономической точки зрения, так как применение указанного препарата экономически эффективно.

Проведенное статистическое сравнение вероятности прогрессирования ДПН между двумя исследуемыми несвязанными группами (группа лечения ипидакрином и группа сравнения) выявило, что полученный положительный результат показателя изменения абсолютного риска (АР) свидетельствует о снижении риска прогрессирования ДПН у подростков, получавших ипидак-рин (САР=0,24). Эффект от проведения лечения ипидакрином отражает и показатель ЧБНЛ (число больных, нуждающихся в лечении), определивший, что для предотвращения прогрессирования ДПН необходимо провести лечение 3,7 подросткам с СД 1. Числовые границы доверительного интервала (ДИ) для относительного риска (ОР) прогрессирования ДПН были статистически значимо ниже в группе пациентов, пролеченных ипидакрином, по отношению к группе сравнения. Имеющее место снижение относительного риска (СОР) прогрессирования ДПН (обе границы ДИ<1) свидетельствует об эффективности лечения «Нейромидином». Полученные числовые границы доверительного интервала (ДИ) для отношения шансов (ОШ) также позволяют заключить, что шанс прогрессирования ДПН был статистически значимо ниже в группе лечения ипидакрином, чем в группе сравнения (обе границы ДИ располагались левее единицы, ДИ <1).

Таким образом, проведенное исследование отражает позитивное влияние препаратов альфа-липоевой кислоты и ипидакрина на динамику неврологических нарушений, нейропатических и вегетативных симптомов у подростков с ДПН. Применение альфа-липоевой кислоты, обладающей антиок-сидантными свойствами, способствовало уменьшению клинических, функциональных нарушений, а также дисбаланса вазоактивных эндотелиапьных факторов (оксида азота и эндотелина -1) как у пациентов с клинической, так и с субклинической стадией ДПН. Это позволяет проводить антиоксидант-ную терапию препаратами альфа-липоевой кислоты в минимальной дозировке (600 мг в сутки) уже на начальных этапах формирования ДПН у подростков с сахарным диабетом.

У пациентов, получавших ипидакрин, помимо улучшения клинических симптомов заболевания, повышался уровень сниженного цилиарного нейро-трофического фактора, что приводило к нормализации метаболических процессов. В большей степени это отмечалось у пациентов с тяжелой клинической стадией ДПН, при которой основным патогенетическим звеном является снижение уровня нейротрофинов. В итоге эффективность применения «Тиоктацида БВ» и «Нейромидина» выражается в улучшении качества жизни подростков с диабетической полинейропатией.

Результаты проведенного исследования позволили получить принципиально новые данные о механизмах развития нейропатии и явились основой для разработки «Алгоритма ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической полинейропатии у детей и подрост-

ков, больных сахарным диабетом 1 типа» (схема 4).

Детв н подростки с СД1

Определение в сыворотке крови уровней CNTF, BD.NF, " ЕТ-1 и bFGF

Схема 4. Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической иолинейропатии у детей и подростков.

Использование предложенного «Алгоритма» будет способствовать предупреждению прогрессирования столь грозного инвалидизирующего осложнения диабета на ранних этапах его развития, улучшению качества жизни подростков с диабетической периферической полинейропатией.

На основании полученных данных сформулирована концепция развития диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа, в основе которой лежат нарушения соотношения между факторами повреждения, приводящими к эндотелиаль-ной дисфункции и нарушению кровотока в vasa nervorum периферических нервов, и нейротрофическими факторами, обеспечивающими процессы ре-иннервации в них, что позволило обосновать дифференцированный подход к проведению патогенетической терапии.

В заключение, следует отметить, что целью современной фармакотерапии диабетической периферической полинейропатии у подростков является не только компенсация углеводного обмена, но и потенцирование защитных и нейрорегенераторных механизмов. То есть современные возможности лечения подростков с ДПН должны включать 3 стратегии: болезнь - модифицирующую, симптоматическую и превентивную.

Согласно проведенным исследованиям, препаратами, объединяющими в себе патогенетически взаимосвязанные первую и вторую стратегии лечения, являются альфа-липоевая кислота, как природный антиоксидант, и ипи-дакрин, в основе действия которого лежат калийблокирующий, антихолинэ-стеразный эффекты и, обнаруженная в ходе работы способность активировать эндогенные нейротрофические факторы.

Превентивная стратегия лечения ДПН у детей и подростков является, на наш взгляд, еще более сложным направлением, связанным с коррекцией факторов риска, и включающее регулярное (1 раз в 6-12 месяцев) обследование пациентов, страдающих СД 1 типа, особенно с манифестацией заболевания в дошкольном и пубертатном периоде, с определением у них в сыворотке крови уровней СЫТР, ЕЮ№, ЕТ-1 и ЬРСР; обеспечение оптимальной степени компенсации СД1 путем коррекции инсулинотерапии и тщательного самоконтроля заболевания. Эффективность наблюдения целесообразно оценивать с помощью разработанной Анкеты самоконтроля диабета и анализа расчетного Показателя Самоконтроля Диабета.

1. Диабетическая периферическая полинейропатия диагностируется у 60,1% детей и подростков с сахарным диабетом 1типа: у 51,5% больных с ДПН выявляется субклиническая, у 48,5% - клиническая стадия. Более раннему дебюту ДПН способствует манифестация СД 1 в критические периоды детства (в дошкольном возрасте и пубертатном периоде), длительность и степень компенсации заболевания.

У детей и подростков с клинической стадией преобладают жалобы на боли (81,5%), парестезии (70,8%) в стопах или голенях, вьивляется снижение болевой (73,8%) и температурной (47,7%) чувствительности, нарушения вибрационной (43,1%) чувствительности, двигательные расстройства в виде снижения ахилловых (83,1%) и коленных (56,9%) рефлексов. Электромиографические изменения характеризуются снижением амплитуды М-ответа, скорости распространения возбуждения и нарастанием резидуальной латент-ности в дистальных отделах двигательных нервов, что может быть проявлением аксонопатии, нарастающей дегенерации нервных волокон, свидетельствующих о прогрессировании ДПН.

У пациентов с субклинической стадией отмечается асимптомное течение, нарушения чувствительности, двигательные расстройства и электромиографические признаки поражения периферического нейро-моторного аппарата нижних конечностей носят менее выраженный характер, чем у больных с клинической стадией.

2. Нарастание по мере прогрессирования диабетической периферической полинейропатии уровня фермента сорбитолдегидрогеназы свидетельствует об активации у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа более энергозатратного полиолового пути обмена глюкозы, что усугубляет клинические проявления заболевания у данного контингента больных.

3. У детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа признаки эндоте-лиальной дисфункции, характеризующиеся снижением синтеза вазодилата-тора оксида азота, гиперпродукцией вазоконстриктора эндотелина-1 и повышением сосудистого эндотелиального фактора роста, имеются уже на начальных этапах заболевания. По мере увеличения длительности сахарного диабета, декомпенсации заболевания и развития диабетической полинейро-патии отмечается прогрессирование эндотелиальной дисфункции за счет нарастания дисбаланса между вазоактивными эндотелиальными факторами, усиление гиперпродукции сосудистого эндотелиального фактора роста и снижение уровня основного фактора роста фибробластов, что ведет к повышению сосудистой проницаемости, снижению репаративных процессов в сосудах, прогрессированию ДПН.

4. У детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа, установлено статистически значимое повышение в сыворотке крови уровней мозгового и цилиарного нейротрофических факторов, нарастающих при длительном декомпенсированном течении заболевания. Наиболее выраженное увеличение уровня нейротрофических факторов, особенно мозгового, отмечается на начальных этапах формирования диабетической периферической полинейропатии, что обусловлено рефлекторной экспрессией ВБОТ и СЫТИ шванновскими клетками в ответ на начинающиеся дегенеративные изменения аксонального аппарата с целью улучшения нейротрофики. По мере про-грессирования диабетической полинейропатии отмечается снижение в сыворотке крови уровня цилиарного нейротрофического фактора (ниже 5,8 пкг/мл), что может служить ранним прогностическим признаком тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков.

5. Выявленные статистически обоснованные умеренные и сильные корреляционные зависимости между показателями гликемии, стадией ней-ропатии, эндотелиальными (вазоактивными и ростовыми), а также нейро-трофическими факторами свидетельствуют о тесной взаимосвязи сосудистых и метаболических расстройств при диабетической периферической полинейропатии, что позволило создать концептуальную модель развития данного осложнения сахарного диабета I типа у детей и подростков.

6. Маркерами ранней диагностики субклинической стадии диабетической полинейропатии у детей и подростков являются повышение содержания в сыворотке крови мозгового нейротрофического фактора более 9000 пкг/мл, цилиарного нейротрофического фактора более 30 пкг/мл и значения коэффициента соотношения эндотелина-1 к основному фактору роста фибробластов 40 и выше, предшествующие клиническим и электромиографическим изменениям.

7. Дифференцированное назначение подросткам с различной стадией диабетической периферической полинейропатии альфа-липоевой кислоты, уменьшающей дисбаланс вазоактивных эндотелиальных факторов, и ипи-дакрина, нормализующего уровень цилиарного нейротрофического фактора, способствует улучшению клинических и электрофизиологических парамет-

ров, снижает риск прогрессирования диабетической периферической поли-нейропатии у подростков.

8. Использование разработанного «Алгоритма ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической полиней-ропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа» способствует предупреждению прогрессирования столь грозного инвалидизирую-щего осложнения диабета на ранних этапах его развития, повышению качества жизни подростков с диабетической периферической полинейропатией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью ранней диагностики субклинической стадии диабетической периферической полинейропатии, прогнозирования ее тяжелого течения детям и подросткам, страдающим сахарным диабетом 1 типа, показано определение в сыворотке крови содержания эндотелиальных (эндотелина - 1 и основного фактора роста фибробластов) и нейротрофических (цилиарного и мозгового) факторов.

2. С целью предупреждения прогрессирования ДПН целесообразно использовать «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа».

3. Детям и подросткам, больным сахарным диабетом 1 типа, не имеющим клинико-функциональных и электрофизиологических нарушений со стороны периферической нервной системы, показано определение ЕШЫР и СЫТ? в сыворотке крови и коэффициента соотношения ЕТ-1/ЬРСР. Повышение уровня ВЭЫР в сыворотке крови более 9000 пкг/мл, СЫТР - более ЗОпкг/мл и значения ЕТ-1/ЬРОР = 40 и выше позволяют диагностировать субклиническую стадию диабетической периферической полинейропатии и являются обоснованием к проведению патогенетической терапии данного осложнения препаратами альфа-липоевой кислоты («Тиоктацид БВ») в суточной дозе 1 таблетка (600 мг) в сутки в течение 4 недель.

4. При уровне ВОМ7 в сыворотке крови менее 9000 пкг/мл, показателях СШТ менее 30,0 но более 5,8 пкг/мл (5,8 < СЭТР < 30,0) и значениях коэффициента ЕТ-1/ЬРСР ниже 40 повторные исследования целесообразно проводить 1 раз в 6 месяцев, особенно у пациентов пубертатного возраста, с целью ранней диагностики субклинической стадии ДПН.

5. Детям и подросткам с сахарным диабетом 1 типа показано определение в сыворотке крови цилиарного нейротрофического фактора с целью прогнозирования тяжелого течения ДПН. Снижение уровня цилиарного нейротрофического фактора ниже 5,8 пкг/мл является ранним прогностическим признаком тяжелого течения ДПН, что требует проведения патогенетического лечения препаратом ипидакрина «Нейромидин» в таблетках по 20 мг 2 раза в день после приема пищи в течение 4 недель, с последующим контролем ОПТ в сыворотке крови после курса лечения.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Афонин A.A., Пузикова О.З., Князев Ю.А., Галкина Г.А., Берлизева А.Д. Особенности реагирования на стресс у детей, больных сахарным диабетом, перенесших перинатальную гипоксию // Актуальные проблемы современной эндокринологии: материалы 4 Всерос. конгресса эндокринологов. - СПб., 2001. - С.577.

2. Афонин A.A., Пузикова О.З., Галкина Г.А. Ошибки и опасности при лечении диабетического кетоацидоза у детей и подростков // Актуальные проблемы педиатрической анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии: материалы науч.-практ. конф. - Ростов н/Д, 2002. - С.108-110.

3. Афонин A.A., Галкина Г.А., Морозова Н.В., Михно М.В., Куцевал Л.Е., Рулик С.П. Распространенность диабетической периферической нейропа-тии у детей и подростков Ростовской области // Актуальные вопросы эндокринологии: тез. докл. 4-й Всерос. науч.-практ. конф. - Пермь, 2002. -С.П.

4. Галкина Г.А., Пузикова О.З., Морозова Н.В., Афонин A.A., Елисеева Т.А. Клинико-генетическая гетерогенность сахарного диабета у детей и подростков // Современные достижения генетических исследований / Под ред.

B.Н. Чернышова, С.И. Куцева. - Ростов н/Д, 2004. - Вып.2. - С. 97-100.

5. Галкина Г.А., Афонин А. А., Морозова Н.В., Комкова М.В., Куцевал Л.Е., Князев Ю.А. Электромиографическая характеристика электрической активности мышц нижних конечностей у детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа с различной длительностью заболевания // III Всероссийский диабетологический конгресс: тез. докл. - М., 2004. -

C.534—535.

6. Морозова Н.В., Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Куцевал Л.Е., Князев Ю.А., Гайджурова Т.В. Электромиографические особенности электрической активности мышц нижних конечностей у детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа, с различной длительностью заболевания // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы III Рос. конгресса. - М., 2004. - С.348-349.

7. Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Морозова Н.В. Анализ распространенности и выявление факторов риска развития диабетической полинейропатии у детей Ростовской области // Известия высших учебных заведений. Северо - Кавказский регион. Естеств. науки. Спец. вып.: Актуальные проблемы акушерства и педиатрии. - Ростов н/Д, 2005. - С. 82-83.

8. Галкина Г.А., Морозова Н.В., Афонин A.A., Комкова М.В. Изменение уровня мозгового нейротрофического фактора у детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа // Нейроэндокринология-2005: тез. докл. VII Всерос. конф. - СПб., 2005. - С. 46.

9. Галкина Г.А., Комкова М.В., Афонин A.A., Князев Ю.А., Морозова Н.В., Некрасова Л.И. Нарушение липидного обмена у детей и подростков с диабетической нейропатией // Вопросы современной педиатрии. - 2005. -

Т.4, Прил.1. - С.107.

Ю.Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Морозова Н.В. Особенности развития диабетической периферической полинейропатии у детей в пубертатном периоде // Современные проблемы диагностики и лечения нарушений репродуктивного здоровья женщин: сб. науч.-практ. матер, съезда акуш. - гин. ЮФО. - Ростов н/Д, 2005. - С. 254-256.

11 .Галкина Г.А., Елисеева Т.А., Пузикова 0.3., Афонин A.A., Ткач O.A., Морозова Н.В. , Комкова М.В. Патохарактерологические особенности детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа, намеренно индуцирующих гипогликемические состояния // Известия вузов Северо - Кавказский регион. Естеств. науки. Спец. вып.: Актуальные проблемы акушерства и педиатрии. - Ростов н/Д, 2005. - С. 96-100.

12.Морозова Н.В., Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В. Прогностическая значимость мозгового нейротрофического фактора у детей и подростков с диабетической нейропатией // Вопросы современной педиатрии. -2005. - Т.4, Прил. 1. - С. 356-357.

13.Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Морозова Н.В. Ранняя диагностика диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков // Казанский медицинский журнал. - 2005. - Т. 86, Прил.: Педиатрия и дет. хирургия в Приволжском Федер. округе. - С. 120.

14.Комкова М.В., Галкина Г.А., Афонин A.A., Морозова Н.В. Роль эндотели-на-1 в формировании диабетической нейропатии у детей и подростков // Нейроэндокринология-2005: тез. докл. VII Всерос. конф. -СПб., 2005. -С.92-93.

15.Галкина Г.А.Эндотелиальная дисфункция у детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией // Казанский медицинский журнал. - 2005. - Т. 86, Прил.: Педиатрия и дет. хирургия в Приволжском Федер. округе. - С.121.

16.Галкина Г.А., Комкова М.В., Афонин A.A., Морозова Н.В. Эндотелин-1 как показатель активации эндотелия у детей с диабетической нейропатией // Достижения науки - в практику детского эндокринолога: матер. III Всерос. науч.-практ. конф. - М., 2005. - С.23.

17.Галкина Г.А. Анализ качества жизни детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естеств. науки. Спец. вып.: Актуальные проблемы акушерства и педиатрии. - Ростов н/Д, 2006. - С. 106-110.

18.Галкина Г.А., Морозова Н.В., Комкова М.В., Афонин A.A. Инсулинопо-добный фактор роста-1 при диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков // Вопросы современной педиатрии . - 2006. -Т.5, №1. - С. 129.

19.Галкина Г.А., Афонин A.A., Морозова Н.В. Мозговой нейротрофический фактор: патогенетическая связь с неврологическими расстройствами на фоне нарушения углеводного обмена (от эксперимента к клинике) // Сахарный диабет. - 2006. - №3. - С.65-68.

20.Галкина Г.А., Морозова Н.В., Комкова М.В., Афонин A.A. Роль фактора

некроза опухоли при диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков // Вопросы современной педиатрии. - 2006. - Т.5, №1. — С. 130.

21.Галкина Г.А., Афонин A.A., Морозова Н.В., Ермоленко Е.Н.Способ прогнозирования диабетической периферической нейропатии у детей и подростков: пат. 2273028 Рос. Федерация: МПК7 G 01 N33/53. -2004126063/15; заявл. 25.08.2004; опубл. 27.03.2006, Бюл. №.9.

22.Галкина Г.А., Комкова М.В., Афонин A.A. Способ ранней диагностики диабетической нейропатии у детей: пат. 2286578 Рос. Федерация: МПК7 G 01 N33/68. - 2005104377/15; заявл. 17.02.2005; опубл. 27.10.2006, Бюл. №.30.

23.Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Морозова Н.В. Эндотелиаль-ная дисфункция и диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: возможности терапии препаратами а-липоевой кислоты // Высокие медицинские технологии в эндокринологии: материалы V Все-рос. конгресса эндокринологов. - М., 2006. - С.486.

24.Галкина Г.А., Афонин A.A., Михайличенко JI.C., Елисеева Т.А., Комкова М.В., Морозова Н.В. Эпидемиологическая структура осложнений сахарного диабета 1-го типа у детей Ростовской области // Вопросы современной педиатрии. - 2006. - Т.5, №1. - С.130-131.

25.Галкина Г.А., Афонин A.A., Морозова Н.В., Комкова М.В., Куцевал JI.E., Рулик С.П. Диагностическая значимость электромиографических тестов при диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков // Актуальные проблемы педиатрии: сб. материалов XI Конгресса Педиатров России. - М., 2007. - С.156-157.

26.Афонин A.A., Галкина Г.А., Комкова М.В., Морозова Н.В., Тимошенкова И.В. Нарушение активации эндотелия при сахарном диабете 1 типа у детей и подростков // Неврологический Вестник. Журнал имени В.М.Бехтерева. Т.ХХХ1Х, вып. 3: материалы IV Регион, науч.- практ. конф. «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе»: прил. к журн. - Казань, 2007. - С.41—42.

27.Галкина Г.А. Содержание сосудистого эндотелиального фактора роста в сыворотке крови детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией // Неврологический Вестник. Журнал имени В.М.Бехтерева. Т.ХХХ1Х, вып. 3: материалы IV Регион, науч.- практ. конф. «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе»: прил. к жур. - Казань, 2007. - С.76-77.

28.Галкина Г.А., Афонин A.A., Комкова М.В., Морозова Н.В., Бочарова Р.И. Содержание эндотелиальных факторов у детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией //Актуальные проблемы педиатрии: сб. материалов XI Конгресса Педиатров России. - М., 2007. - С.156.

29.Галкина Г.А.Способ прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков // Неврологический Вестник. Журнал имени В.М.Бехтерева. Т.ХХХ1Х, вып. 3: материалы IV Регион, науч.- практ. конф. «Педиатрия и детская хирургия в При-

волжском Федеральном округе»:прил. к журн.- Казань, 2007.-С.77-78.

30.Galkina G., Afonin A., Komkova М., MorozovaN. The endothelin-1 in the serum of children with diabetic peripheral neuropathy // Hormone Research: Abstracts 46th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). - Helsinki, Finland, 2007. - № 68, Suppl.l. - P.94.

31.Афонин А.А., Комкова M.B., Галкина Г.А., Морозова H.B., Бочарова Р.И. Содержание некоторых эндотелиальных факторов в сыворотке крови детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа // Актуальные проблемы педиатрии: сб. материалов XII Конгресса педиатров России. - М., 2008. - С.16-17.

32.Галкина Г.А., Афонин А.А., Комкова М.В., Морозова Н.В. Способ прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической полиней-ропатии у детей и подростков: решение о выдаче патента на изобретение Рос. Федерация,- №2007121432/15(023329) от 28.03.2008; заявл. 07.06.2007.

33.Афонин А.А., Галкина Г.А., Морозова Н.В., Комкова М.В., Рулик С.П. Степень компенсации сахарного диабета 1 типа у детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией // Актуальные проблемы педиатрии: сб. материалов XII Конгресса педиатров России. - М., 2008.-С.16.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ:

АЛК альфа-липоевая кислота

ди доверительный интервал

ДПН диабетическая периферическая полинейропатия

КЖ качество жизни

ОР относительный риск

ош отношение шансов

псд показатель самоконтроля диабета

РЛ резидуальная латентность

САР снижение абсолютного риска

СД1 сахарный диабет 1 типа

сдг сорбитолдегидрогеназа

СОР снижение относительного риска

СРВ скорость распространения возбуждения

Тиоктацид БВ Тиоктацид Быстрого Высвобождения

ЧБНЛ число больных, нуждающихся в лечении

Шкала TSS (Total Symptoms Score)

Общая шкала неврологических симптомов

Шкала НДС Шкала Нейропатического Дисфункционального Счета

ЭМГ электромиография

BDNF brain-derived neurotrophic factor-

мозговой нейротрофический фактор

bFGF basic Fibroblast Growth Factor-

основной фактор роста фибробластов

CNTF ciliary neurotrophic factor-

цилиарный нейротрофический фактор

ЕТ-1 endothelin-1 - эндотелии -1

HbAlc гликированный гемоглобин

NADPH никотинамиддинуклиотидфосфат

NOx nitric oxide, метаболиты оксида азота

Р уровень статистической значимости различий

R коэффициент корреляции по Спирмену

VEGF vascular endothelial growth factor-

сосудистый эндотелиальный фактор роста

Печать цифровая Бумага офсетная Гарнитура «Тайме» Формат 60x84/16. Объем 1,9 уч -изд -л Заказ № 822 Тираж 100 экз Отпечатано в КМЦ «КОПИЦЕНТР» 344006, г. Ростов-на-Дону, ул. Суворова, 19, тел. 247-34-88

 
 

Оглавление диссертации Галкина, Галина Александровна :: 2008 :: Ростов-на-Дону

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ: КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клинические методы исследования.

2.2.2. Лабораторные методы исследования.

2.2.3. Инструментальные методы исследования.

2.2.4. Методы лечения.

2.2.5. Методы статистического анализа.

ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА < ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА.

3.1. Клиническая характеристика пациентов.

3.2. Электромиографическая диагностика диабетической поли-нейропатии у наблюдаемых больных.

ГЛАВА 4. СОДЕРЖАНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ И НЕЙРОТРОПНЫХ ФАКТОРОВ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА, ИХ ИНФОРМАТИВНОСТЬ В РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ И ПРОГНОЗЕ ТЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ.

4.1. Активность ферментов полиолового пути (альдозоредук-тазы, сорбитолдегидрогеназы) и белка, связывающего ин-сулиноподобный фактор роста-1, у детей и подростков с диабетической полинейропатией.

4.2. Содержание эндотелиальных факторов в сыворотке крови детей и подростков с диабетической полинейропатией

4.3. Содержание цилиарного и мозгового нейротрофических факторов в сыворотке крови детей и подростков с диабе- 129 тической полинейропатией.

4.4. Анализ взаимосвязи нейротрофических и эндотелиальных факторов в сыворотке крови детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией.

ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ И КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИЕЙ.

5.1. Оценка эффективности применения альфа-липоевой кислоты у подростков с диабетической полинейропатией.

5.2. Оценка эффективности использования ипидакрина у подростков с диабетической полинейропатией.

5.3. Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков.

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Галкина, Галина Александровна, автореферат

Сахарный диабет 1 типа (СД 1) является важной медико-социальной проблемой современной педиатрии, что обусловлено увеличением его распространенности среди детей и подростков в последние годы и ранним появлением ин-валидизирующих осложнений (В.А.Петеркова и соавт., 2005; И.И.Дедов, 2007;. International Diabetes Federation, 2006). Одним из наиболее частых, но наименее изученных осложнений сахарного диабета в детском возрасте является диабетическая периферическая полинейропатия (ДПН) - дистальное симметричное поражение нервных волокон, преимущественно в нижних конечностях, характеризующееся развитием атрофии, дегенерации и демиелинизации аксонов (A.J.M.Bulton et al., 2005; Z.T.Bloomgarden, 2008).

Частота ДПН у детей и подростков с СД 1, по данным различных авторов, колеблется от 5% до 90%, при этом имеющая место преимущественно низкая выявляемость этого осложнения связана с трудностями его диагностики вследствие преобладания в детском и подростковом возрасте нетяжелых, в том числе бессимптомных (субклинических) форм, и отсутствием должной настороженности в отношении развития периферической полинейропатии при СД 1 в педиатрической практике (Г.И.Сивоус и соавт., 2002; Т.Р. Бурса и соавт., 2004; М.В.Комкова, 2006; Н.В.Морозова, 2006; Е.А.Андрианова и соавт., 2007; M.Wysocka-Mincewicz et al., 2005).

Позднее установление диагноза и несвоевременное лечение приводит, в свою очередь, к неуклонному прогрессированию ДПН, снижению качества жизни, увеличению риска формирования уже в молодом возрасте синдрома «диабетической стопы», ампутаций нижних конечностей с равитием стойкой потери трудоспособности и ранней инвалидизации больных (Э.П.Касаткина и соавт., 2000; И.И.Дедов и соавт., 2002; М.И.Балаболкин и соавт., 2005). Это диктует необходимость разработки методов ранней диагностики ДПН, особенно на доклиническом этапе заболевания, оценки тяжести, прогноза течения и эффективных методов терапии.

В аспекте решения данной проблемы перспективным направлением является дальнейшее изучение патогенеза ДПН с позиций определения роли эндо-телийзависимых и нейротрофических факторов в развитии этого осложнения СД 1, так как, согласно существующим современным представлениям, формирование ДПН рассматривается как с точки зрения сосудистой, так и метаболической теорий (С.В.Котов и соавт.,2000; Л.А.Жукова, 2001; Г.Р.Галстян, 2005; А.В.МПзот е1 а1., 2002; М.Бек! ег а1., 2004; АЛ.М.ВоиКоп е1 а1., 2005; С.Яазк-МаёБеп, ОХ.Кт§, 2005; Т.Шка^а а а1., 2006; Я.А.МаНк, А.УеуеБ, 2007). При этом чрезвычайно важное значение имеет установление характера взаимоотношений между вазоактивными, ростовыми и нейротрофическими факторами на различных стадиях развития ДПН у детей и подростков с СД 1, однако данные литературы по этому вопросу немногочисленны, разноречивы и представлены преимущественно в экспериментальных исследованиях и у взрослых (И.И.Александрова и соавт.,2004; А.ТэисЫёа е1 а1., 2001; Р.В1еке е1 а1., 2004; и.КаЬеНпк, Т^ХивсЬег, 2006; 8.М.8дуе^ег е1 а1., 2006; ЬШоББа, 2007; КА.Са1си« а а1., 2008).

Вышеизложенное открывает перспективу для решения проблемы ранней диагностики, оценки тяжести, прогноза течения и оптимизации лечения этого грозного инвалидизирующего осложнения сахарного диабета 1 типа у детей и подростков.

Цель работы

Изучить роль вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов в патогенезе диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков и разработать новые подходы к ранней диагностике, оценке тяжести, прогнозированию течения и терапии данного осложнения сахарного диабета 1 типа, направленные на улучшение качества жизни пациентов.

Основные задачи исследования:

1. Изучить частоту, особенности клинического течения и факторы риска формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, и выявить функциональное состояние периферической нервной системы с помощью инструментальных и электрофизиологических методов исследования у данного контингента больных.

2. Оценить активность ферментов полиолового пути обмена глюкозы (альдозоредуктазы, сорбитолдегидрогеназы) у детей и подростков с диабетической периферической полинейропатией.

3. Определить уровень эндотелиальных факторов: вазоактивных (оксида азота, эндотелина -1) и ростовых (сосудистого эндотелиального фактора роста, основного фактора роста фибробластов) в сыворотке крови детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа с учетом развития у них диабетической периферической полинейропатии.

4. Изучить содержание цилиарного и мозгового нейротрофических факторов в сыворотке крови детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, с учетом формирования у них диабетической периферической полинейропатии.

5. Выявить корреляционные взаимосвязи между содержанием вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов с учетом клинико-функциональных особенностей течения сахарного диабета 1 типа и тяжести диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков с последующим обоснованием патогенетической концепции развития этого осложнения.

6. Разработать методы ранней диагностики и прогноза течения диабетической периферической полинейропатии на основе изученных патогенетических механизмов формирования данного осложнения сахарного диабета 1 типа у детей и подростков.

7. Обосновать необходимость дифференцированной тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у подростков с сахарным диабетом 1 типа препаратами альфа-липоевой кислоты и ипидакрина и оценить ее эффективность.

8. Разработать алгоритм наблюдения за детьми и подростками с диабетической периферической полинейропатией.

Научная новизна работы

В настоящем исследовании впервые:

- проведено репрезентативное комплексное клинико-лабораторное исследование в аспекте изучения динамики эндотелиальных (вазоактивных, ростовых) и ней-ротрофических факторов, позволившее установить принципиально новые закономерности формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа;

- выявлено, что прогрессирование диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков обусловлено воздействием ряда взаимоотя-гощающих медико-социальных и биологических факторов, наиболее значимыми из которых являются сроки манифестации сахарного диабета 1 типа, совпадающие с критическими периодами детства (дошкольным возрастом и периодом полового созревания), длительность СД 1, возраст дебюта нейропатии и наличие диабетических осложнений со стороны других органов и систем. Диабетическая периферическая полинейропатия быстрее прогрессирует у пациентов с длительной декомпенсацией сахарного диабета, обусловленной лабильным течением, склонностью к частым гипогликемическим и кетоацидотиче-ским состояниям, неудовлетворительным самоконтролем за состоянием углеводного обмена;

- установлено, что патогенетические механизмы формирования диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков обусловлены нарушением взаимодействия вазоактивных, ростовых и нейротрофических факторов, выраженность изменений которых зависит от длительности и степени компенсации сахарного диабета 1 типа;

- определены последовательность и характер нарушения взаимодействия эндотелиальных вазоактивных (оксида азота и эндотелина-1), ростовых (сосудистого эндотелиального фактора роста, основного фактора роста фибробла-стов) и нейротрофических факторов (мозгового и цилиарного) в зависимости от стадии диабетической полинейропатии: на начальных этапах развития диабетической периферической полинейропатии (субклиническая стадия) у детей и подростков на первый план выступают процессы вазоконстрикции, связанные с преобладанием эндотелина-1 и снижением активности оксида азота, и усиление продукции нейротрофических факторов, преимущественно мозгового; по мере прогрессирования ДПН у длительно болеющих детей с декомпенсированным СД 1 происходит нарастание эндотелиальной дисфункции (на фоне сохраняющейся гиперпродукции эндотелина-1 отмечается дальнейшее возрастание уровня сосудистого эндотелиального фактора роста и снижение выработки основного фактора роста фибробластов), а также снижение активности нейротрофических факторов, преимущественно цилиарного, что сопровождается появлением клинических симптомов ДПН;

- выявленные корреляционные взаимосвязи между клиническими, функциональными параметрами, уровнем эндотелиальных и нейротрофических факторов позволили создать концептуальную модель, отражающую патогенетические механизмы формирования диабетической периферической полинейропатии с учетом стадии заболевания;

- установлено, что уровень цилиарного нейротрофического фактора отражает степень поражения периферических нервно-мышечных волокон, что легло в основу диагностики субклинической стадии диабетической периферической полинейропатии (при уровне СЫТБ в сыворотке крови более 30 пкг/мл) и прогнозирования тяжелого течения ДПН (при содержании СШТ в сыворотке крови ниже 5, 8 пкг/мл) у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа (Решение о выдаче патента на изобретение № 2007121432/15 от 28.03.2008 г.);

- определены способы прогнозирования и ранней доклинической диагностики диабетической периферической полинейропатии у детей, не имеющих клинических, функциональных и электромиографических признаков поражения периферических нервов, по уровню мозгового нейротрофического фактора выше 9000 пкг/мл (Патент на изобретение № 2273028 от 27.03.2006 г.) и коэффициенту соотношения эндотелина-1 и фактора роста фибробластов (ЕТ-1/ЬРОР) - 40 и выше (Патент на изобретение №2286578 от 27.10.2006).

- дана клиническая и экономическая оценка эффективности применения препаратов альфа-липоевой кислоты и ипидакрина у подростков, больных сахарным диабетом 1 типа с различной стадией диабетической периферической полинейропатии, с учетом динамики изменения активности эндотелиальных и нейротрофических факторов;

- разработанный на основе патогенетической модели «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа» позволит снизить частоту развития тяжелых форм заболевания, улучшить качество жизни этих пациентов.

Практическая значимость

Предложен алгоритм обследования детей и подростков, больных сахарным диабетом, позволяющий диагностировать стадии развития и тяжесть течения диабетической периферической полинейропатии, в том числе на доклиническом этапе заболевания.

Критериями формирования диабетической периферической полинейропатии являются эндотелиальные вазоактивные, ростовые и нейротрофические факторы. Определение в сыворотке крови уровня мозгового нейротрофического фактора и разработанного коэффициента отношения эндотелина-1 к основному фактору роста фибробластов дают возможность диагностировать субклиническую стадию диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков с сахарным диабетом до появления клинических, функциональных и электромиографических признаков поражения периферических нервов.

Прогностическим маркером тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии является уровень цилиарного нейротрофического фактора в сыворотке крови больных.

Для оценки качества жизни у детей и подростков с сахарным диабетом целесообразно использовать расчетный Показатель Самоконтроля Диабета с помощью разработанной Анкеты самоконтроля этого заболевания.

Использование «Алгоритма ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа», включающее дифференцированное назначение препаратов альфа-липоевой кислоты и ипидакри-на, способствует снижению тяжести течения этого инвалидизирующего осложнения, что позволяет улучшить качество жизни детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Дебюту и тяжести течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков способствуют длительное декомпенсированное течение сахарного диабета, сопровождающееся частыми гипогликемическими и кетоацидотическими состояниями, дошкольный и пубертатный периоды детства, наличие диабетических осложнений со стороны других органов и систем, а также неудовлетворительный самоконтроль за состоянием углеводного обмена.

2. У детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, ведущими патогенетическими механизмами формирования диабетической периферической полинейропатии являются нарушения сбалансированной выработки эндо-телиальных вазоактивных и ростовых факторов, а также мозгового и цилиарного нейротрофических факторов, выраженность изменений которых зависит от стадии диабетической периферической полинейропатии.

3. Критериями ранней доклинической диагностики и тяжести течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, является степень изменения в сыворотке крови ципиарного и мозгового нейротрофических факторов, эндотелина - 1 и основного фактора роста фибробластов.

4. Разработанный «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа», способствует снижению прогрессирования диабетической периферической полинейропатии, уменьшению потребности в госпитализации и улучшению качества жизни пациентов.

Апробация работы

Материалы диссертации представлены на 4-й Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы эндокринологии» (Пермь, 2002), III Всероссийском диабетологическом конгрессе (Москва, 2004), III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004), X съезде педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям» (Москва, 2005), VII Всероссийской конференции «Нейроэндокринология - 2005» (Санкт-Петербург, 2005), III Всероссийской научно-практической конференции «Достижения науки - в практику детского эндокринолога» (Москва, 2005), II Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2005), X Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2006), V Всероссийском конгрессе эндокринологов «Высокие технологии в эндокринологии» (Москва, 2006), XI Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва,2007), V ежегодной научно-практической конференции Южного Федерального округа "Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты. Наследственные, болезни эндокринной системы " (Сочи,2007), 46th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) (Helsinki, Finland, 2007), IV Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2007), XII Конгрессе педиатров

России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва,2008).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 33 научные работы, в том числе 14 статей в журналах Перечня ВАК МО и науки; получено 2 патента на изобретения «Способ прогнозирования диабетической периферической нейропа-тии у детей и подростков» № 2273028 от 27. 03.2006 г.; «Способ ранней диагностики диабетической нейропатии у детей» №2286578 от 27.10.2006; получено решение о выдаче патента на изобретение «Способ прогнозирования тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков» №2007121432/15 от 28.03.2008 г.

Внедрение в практику здравоохранения

Материалы диссертации внедрены в работу отделения детской эндокринологии и поликлинического отделения ФГУ «Ростовского научно - исследовательского института акушерства и педиатрии Росмедтехнологий», кафедры эндокринологии с курсом детской эндокринологии ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет», ГУЗ «Детская краевая клиническая больница» ДЗ Краснодарского края, МЛПУЗ «Городской детской поликлиники №45» г. Ростова - на - Дону, МУЗ «ЦГБ» г. Батайска Ростовской области, МУЗ «Детская городская больница» г.Волгодонска Ростовской области; используются при проведении семинаров с учебными ординаторами и в лекциях на тематических семинарах для врачей-педиатров и детских эндокринологов Южного федерального округа.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Диабетическая периферическая полинейропатия у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика, лечение"

1. Диабетическая периферическая полинейропатия диагностируется у 60,1% детей и подростков с сахарным диабетом 1типа, у 51,5% больных с ДПН выявляется субклиническая, у 48,5% - клиническая стадия. Более раннему дебюту ДПН способствует манифестация СД 1 в критические периоды детства (в дошкольном возрасте и пубертатном периоде), длительность и степень компенсации заболевания.

У детей и подростков с клинической стадией преобладают жалобы на боли (81,5%), парестезии (70,8%) в стопах или голенях, выявляется снижение болевой (73,8%) и температурной (47,7%) чувствительности, нарушения вибрационной (43,1%) чувствительности, двигательные расстройства в виде снижения ахилловых (83,1%) и коленных (56,9%) рефлексов. Электромиографические изменения характеризуются снижением амплитуды М-ответа, скорости распространения возбуждения и нарастанием резидуальной латентности в дистальных отделах двигательных нервов, что может быть проявлением аксонопатии, нарастающей дегенерации нервных волокон, свидетельствующих о прогрессиро-вании ДПН.

У пациентов с субклинической стадией отмечается асимптомное течение, нарушения чувствительности, двигательные расстройства и электромиографические признаки поражения периферического нейро-моторного аппарата нижних конечностей носят менее выраженный характер, чем у больных с клинической стадией.

2. Нарастание по мере прогрессирования диабетической периферической полинейропатии уровня фермента сорбитолдегидрогеназы свидетельствует об активации у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа более энергозатратного полиолового пути обмена глюкозы, что усугубляет клинические проявления заболевания у данного контингента больных.

3. У детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа признаки эндотелиальной дисфункции, характеризующиеся снижением синтеза вазодилататора оксида азота, гиперпродукцией вазоконстриктора эндотелина-1 и повышением сосудистого эндотелиального фактора роста, имеются уже на начальных этапах заболевания. По мере увеличения длительности сахарного диабета, декомпенсации заболевания и развития диабетической полинейропатии отмечается прогрессирование эндотелиальной дисфункции за счет нарастания дисбаланса между вазоактивными эндотелиальными факторами, усиление гиперпродукции сосудистого эндотелиального фактора роста и снижение уровня основного фактора роста фибробластов, что ведет к повышению сосудистой проницаемости, снижению репаративных процессов в сосудах, прогрессированию ДПН.

4. У детей и подростков, страдающих сахарным диабетом 1 типа, установлено статистически значимое повышение в сыворотке крови уровней мозгового и цилиарного нейротрофических факторов, нарастающих при длительном декомпенсированном течении заболевания. Наиболее выраженное увеличение уровня нейротрофических факторов, особенно мозгового, отмечается на начальных этапах формирования диабетической периферической полинейропатии, что обусловлено рефлекторной экспрессией ВБИТ и ОПТ шванновскими клетками в ответ на начинающиеся дегенеративные изменения аксонального аппарата с целью улучшения нейротрофики. По мере прогрессирования диабетической полинейропатии отмечается снижение в сыворотке крови уровня цилиарного нейротрофического фактора (ниже 5,8 пкг/мл), что может служить ранним прогностическим признаком тяжелого течения диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков.

5. Выявленные статистически обоснованные умеренные и сильные корреляционные зависимости между показателями гликемии, стадией нейропатии, эндотелиальными (вазоактивными и ростовыми), а также нейротрофическими факторами свидетельствуют о тесной взаимосвязи сосудистых и метаболических расстройств при диабетической периферической полинейропатии, что позволило создать концептуальную модель развития данного осложнения сахарного диабета I типа у детей и подростков.

6. Маркерами ранней диагностики субклинической стадии диабетической полинейропатии у детей и подростков являются повышение содержания в сыворотке крови мозгового нейротрофического фактора более 9000 пкг/мл, цили-арного нейротрофического фактора более 30 пкг/мл и значения коэффициента соотношения эндотелина-1 к основному фактору роста фибробластов 40 и выше, предшествующие клиническим и электромиографическим изменениям.

7. Дифференцированное назначение подросткам с различной стадией диабетической периферической полинейропатии альфа-липоевой кислоты, уменьшающей дисбаланс вазоактивных эндотелиальных факторов, и ипидакри-на, нормализующего уровень цилиарного нейротрофического фактора, способствует улучшению клинических и электрофизиологических параметров, снижает риск прогрессирования диабетической периферической полинейропатии у подростков.

8. Использование разработанного «Алгоритма ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа» способствует предупреждению прогрессирования столь грозного инвалидизирующего осложнения диабета на ранних этапах его развития, повышению качества жизни подростков с диабетической периферической полинейропатией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью ранней диагностики субклинической стадии диабетической периферической полинейропатии, прогнозирования ее тяжелого течения детям и подросткам, страдающим сахарным диабетом 1 типа, показано определение в сыворотке крови содержания эндотелиальных (эндотелина - 1 и основного фактора роста фибробластов) и нейротрофических (цилиарного и мозгового) факторов.

2. С целью предупреждения прогрессирования ДПН целесообразно использовать «Алгоритм ранней диагностики, прогнозирования течения и выбора тактики лечения диабетической полинейропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа».

3. Детям и подросткам, больным сахарным диабетом 1 типа, не имеющим клинико-функциональных и электрофизиологических нарушений со стороны периферической нервной системы, показано определение ВОМ7 и СГ^ПТ в сыворотке крови и коэффициента соотношения ЕТМ/ЬРвР. Повышение уровня ВОМ7 в сыворотке крови более 9000 пкг/мл, С1МТР - более ЗОпкг/мл и значения ЕТМ/ЬРвР = 40 и выше позволяют диагностировать субклиническую стадию диабетической периферической полинейропатии и являются обоснованием к проведению патогенетической терапии данного осложнения препаратами аль-фа-липоевой кислоты («Тиоктацид БВ») в суточной дозе 1 таблетка (600 мг) в сутки в течение 4 недель.

4. При уровне ВОМ7 в сыворотке крови менее 9000 пкг/мл, показателях СШТ менее 30,0 но более 5,8 пкг/мл (5,8 < ОПТ < 30,0) и значениях коэффициента ЕТ-1/ЬРОР ниже 40 повторные исследования целесообразно проводить 1 раз в 6 месяцев, особенно у пациентов пубертатного возраста, с целью ранней диагностики субклинической стадии ДПН.

5. Детям и подросткам с сахарным диабетом 1 типа показано определение в сыворотке крови цилиарного нейротрофического фактора с целью прогнозирования тяжелого течения ДПН. Снижение уровня цилиарного нейротрофического фактора ниже 5,8 пкг/мл является ранним прогностическим признаком тяжелого течения ДПН, что требует проведения патогенетического лечения препаратом ипидакрина «Нейромидин» в таблетках по 20 мг 2 раза в день после приема пищи в течение 4 недель, с последующим контролем С1^ТР в сыворотке крови после курса лечения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Галкина, Галина Александровна

1. Айвазян С.А. Прикладная статистика. Исследование зависимости / С.А.Айвазян, И.С. Ешоков, Л.Д. Мешалкин. М.: Финансы и статистика, 1985.-С. 106-108.

2. Александрова И.И. Эндотелии-1, как медиатор развития микрососудистых осложнений / И.И. Александрова, В.П. Максимова, М.И. Арбузова, Т.Л. Кураева // Тез. докл. 3 Всеросс. диабетол. конгресса. М. - 2004. -С.384.

3. Аметов A.C. Факторы риска сахарного диабета. Роль ожирения / А.С.Аметов // РМЖ. 2003. - Т. 11, №27. - С. 631-636.

4. Балаболкин М.И. Диабетология / М.И. Балаболкин. М.: Медицина, 2000. - 672 с.

5. Балаболкин М.И. Лечение сахарного диабета и его осложнений: рук-во для врачей / М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова, В.М. Креминская. М.: Медицина, 2005. - 512 с.

6. Беркович O.A. Влияние статинов на функциональное состояние эндотелия сосудов у больных ишемической болезнью сердца / O.A. Беркович, О.Д. Беляева, Е.А. Баженова и соавт. // РМЖ. .-2002. Т. 10. - №19. -С.874-877.

7. Бондаренко О.Н. Метаболизм L аргинина у больных сахарным диабетом с диабетической полинейропатией и язвенными дефектами стоп / О.Н.Бондаренко, Г.Р.Галстян , Т.В. Кузнецов, и соавт. // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т.50. - №1. - С .3-9.

8. Бурса Т.Р. Критерии диагностики диабетической полинейропатии при популяционном исследовании / Т.Р. Бурса, И.А. Строков, М.В. Новосадова и др. // Пробл. эндокринологии. 2004. - Т.50, № 1. - С. 9-13.

9. Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях / А.Ф. Ванин // Вестник РАМН. 2000. - №4. - С. 3-5.

10. Вейн A.B. Вегетативные расстройства / A.B. Вейн, Т.Г. Вознесенская, О.В. Воробьева и др. ; под ред. A.M. Вейна. М.: Мед. Информ. агентство, 1998.-749 с.

11. Вейн A.B. Вегетативные расстройства. Клиника, диагностика, лечение / A.B. Вейн. М.: Мед. Информ. агентство , 2003.-760 с.

12. Гайдышев И.В. Анализ и обработка данных / И.В. Гайдышев. СПб.: Питер, 2001.-С. 36-45.

13. Галстян Г.Р. Хронические осложнения сахарного диабета: этиопатогенез, клиника, лечение / Г.Р. Галстян // Русский мед. журнал. 2002. -Т. 10, №27.-С. 1266-1269.

14. Галстян Г.Р. Диабетическая нейропатия: классификация, диагностика и лечение / Г.Р. Галстян // Consilium medicum. 2005. - Т.7, №9. - С. 765768.

15. Гехт Б.М. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний / Б.М. Гехт, Л.Ф. Касаткина, М.И. Самойлов, А,Г. Санадзе. Таганрог: Изд-во ТРТУ, 1997. - 370 с.

16. Гехт Б.М. Клиническая и электромиографическая оценка эффективности реабилитации двигательных функций при демиелинизирующих полиневропатиях / Б.М. Гехт, Д.М. Меркулова, Л.Ф. Касаткина, М.И. Самойлов // Мед. техника. 2000. - № 2. - С. 6-13.

17. Гехт Б.М. Нейромидин в лечении заболеваний периферического нейро-моторного аппарата / Б.М.Гехт // Журн. соврем, мед. 2003. - №2. - С.3-5.

18. Гирш Я.В. Ранняя диагностика диабетической полинейропатии у детей / Я.В. Гирш, В.М. Олехнович, Ю.С. Гайфуллина // Казан, мед. журнал. -2005. Т. 86, Прил. - С. 123-124.

19. Гомазков O.A. Пептиды в кардиологии. Биохимия. Физиология. Патология. Информация. Анализ / O.A. Гомазков. М.: Материк Альфа, 2000. -143 с.

20. Гомазков O.A. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты / O.A. Гомазков // Кардиология. 2001. — №2.-С. 50-58.

21. Гомазков O.A. Апоптоз нейрональных структур и роль нейротрофических ростовых факторов. Биохимические механизмы эффективности пептидных препаратов мозга / O.A. Гомазков // Нейропатология и психиатрия им. Корсакова. 2002. - Т. 102, №7. С. 12-18.

22. Гомазков O.A. Нейрохимия ишемических и возрастных заболеваний мозга: информационно-аналитическое издание / O.A. Гомазков. М.: Мед-практика-М, 2003. - 200с.

23. Гомазков O.A. Системы нейрохимической регуляции при патологии мозга / O.A. Гомазков // Биомедицинская химия. 2004. - Т. 50, Вып. 4. — С. 321-343.

24. Гомазков O.A. Нейротрофические и ростовые факторы мозга: регулятор-ная специфика и терапевтический потенциал / O.A. Гомазков // Успехи физиол. наук. 2005. - Т.36, №2. - С. 1-25.

25. Дедов И.И. Сахарный диабет у детей и подростков / И.И. Дедов, Т.Л. Кураева, В.А. Петеркова, JI.H. Щербачева. М.: Универсум Пабли-шинг, 2002.-391 с.

26. Дедов И.И. Сахарный диабет: рук-во для врачей / И.И. Дедов, М.В. Шестакова. — М.: Универсум Паблишинг, 2003. 450 с.

27. Дедов И.И. Специфические хронические осложнения сахарного диабета 1типа у детей и подростков: пособие для врачей / И.И. Дедов, В.А. Петеркова, T.JI. Кураева и др. М., 2004. - 70 с.

28. Дедов И.И. Руководство по детской эндокринологии / И.И. Дедов, В.А. Петеркова М.: Универсум Паблишинг, 2006. - С. 565-566.

29. Дедов И.И. Резолюция ООН по сахарному диабету / И.И. Дедов // Сахарный диабет. 2007. - №1. - С. 2-3.

30. Жукова JI.A. Диагностика и лечение диабетической нейропатии: метод, рекомендации / JI.A. Жукова. Курск: КГМУ, 2001. - 29 с.

31. Жукова JI.A. Количественная оценка выраженности нейропатии у больных сахарным диабетом, ее профилактика и лечение: метод, рекомендации / JI.A. Жукова, Т.Ю. Лебедев, A.A. Гуламов. М., 2003. - 24 с.

32. Звягина Т.В.Методы изучения метаболизма оксида азота / Т.В. Звягина, И.Е. Велик, Т.В. Аникеева и соавт. // Вестник гигиены и эпидемиологии. -2001. -Т.5. №2. - С. 253-258.

33. Зенков JI.P. Функциональная диагностика нервных болезней / JI.P. Зен-' ков, М.А. Ронкин. -М.: Медицина, 1991. С. 526-613.

34. Каркищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии / А.И. Карки-щенко. СПб.: Интермедика, 1999. - Т.2. - С. 41 - 42.

35. Касаткина Э.П. Профилактика и лечение поздних осложнений сахарного диабета у детей и подростков / Э.П. Касаткина, Е.А. Одуд, И.Г. Сичинава и др. // Проблемы эндокринологии. 2000. - № 1. - С. 3-7.

36. Комелягина Е.Ю. Сравнительная эффективность различных режимов пе-рорального приема тиоктовой кислоты (Тиоктацид БВ) в терапии болевой формы диабетической дистальной нейропатии / Е.Ю. Комелягина, А.К.

37. Волковой, Н.А.Мыскина, М.Б.Анциферов // Фарматека. 2006. - №17.

38. Комкова М.В. Роль эндотелиальной дисфункции в формировании диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков: дис. . канд. мед. наук / М.В. Комкова. Ростов н/Д, 2006. - 194 с.

39. Котов C.B. Диабетическая невропатия: пособие для врачей / C.B. Котов, А.П. Калинин, И.Г. Рудакова. М.: Медицина, 2000. - С. 39-42.

40. Куликова А.Н. Патология стопы при атеросклеротическом поражении сосудов нижних конечностей у больных сахарным диабетом 2-го типа / А.Н. Куликова, Е.С. Неснова // Клиническая медицина. 2008. -№7. - С.52-55.

41. Кураева Т.Д. Тиоктацид БВ таблетированная форма тиоктовой кислоты второго поколения в лечении периферической диабетической полинейропатии у детей и подростков / T.JI. Кураева, Г.Н. Светлова, H.JI. Ходжими-рян, В.А. Петеркова // Фарматека. - 2006. - №5.

42. Курбанов Р.Д. Гуморальные маркеры дисфункции эндотелия при эссен-циальной гипертонии / Р.Д. Курбанов, М.Р. Елисеева, P.P. Турсунов и со-авт. // Кардиология. 2003. - №7. - С. 61-64.

43. Лаврецкая Э.Ф. Нейромидин (амиридин). Новый тип лекарственных препаратов стимуляторов нервной и мышечной систем. / Э.Ф. Лаврецкая -Киев.-2005. - 34с.

44. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1990. - 349 с.

45. Левина Л.И. Подростковая медицина. Руководство для врачей. / Под редакцией профессора Л.И.Левиной.- С. П. - 1999. - С. 6.

46. Лисс В.Л. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и подростков / В.Л. Лисс, Л.В. Николаева, И.И. Нагорная и др. СПб.: МЕДпресс-информ., 2003. - 538 с.

47. Мазурин A.B. Пропедевтика детских болезней / A.B. Мазурин, И.М. Воронцов. СПб.: Спец. лит., 2001.-435 с.

48. Марушкин Д.В. Применение нейромидина в комплексной терапии периферических нейропатий у подростков / Д.В. Марушкин, Г.А. Ермакова,

49. JI.Г. Григорова // Трудный пациент. — 2005. Т.3.№1. - С.7-10.

50. Маянская С.Д. Эндотелиальная дисфункция и острый коронарный синдром / С.Д. Маянская, А.Д. Куимов // Рос. кардиол. журнал. 2001. -Т.28, №2.-С. 76-84.

51. Морозова Н.В. Клинико-диагностическое значение нейротропных факторов при диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков: дис. . канд. мед. наук / Н.В. Морозова. Ростов н/Д, 2006. - 224 с.

52. Онучин С.Г. Факторы риска и клинические формы синдрома диабетической стопы в зависимости от типа сахарного диабета / С.Г.Онучин, О.С. Елсукова, Е.Л. Онучина // Клиническая медицина. 2008. - №7. - С. 4246.

53. Платонов Л.В. Две формы альдозоредуктазы в эритроцитах больных ин-сулинзависимым сахарным диабетом / Л.В. Платонов, Т.Г. Дюжева, Н.И. Шоно, С.Э. Рабинович // Вопр. мед. химии. -1994. №5. - С. 45 - 48.

54. Пономарев В.В. Эффективность нейромидина в комплексном лечениидвигательных и чувствительных нарушений при заболеваниях периферической нервной системы / В.В. Пономарев, В.И. Ходулев, Г.И. Овсянкина, Г.Д. Аркинд // М. 2006.

55. Раевский К.С. Аллостерические модуляторы глутаматных рецепторов АМРА подтипа — новый класс физиологически активных веществ / К.С. Раевский, К.О. Еремин // Биомед. химия. 2004. - Т. 50, Вып. 6. - С. 523538.

56. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных / О.Ю. Ребро-ва. М.: Медиа Сфера, 2003. - 305 с.

57. Робустова О.В. Современные представления об этиологии и патогенезе неоваскулярной глаукомы / О.В. Робустова, A.M. Бессмертный // Глаукома. 2003.- №4. - С. 58-63.

58. Рыбкин А.И. Дисфункция эндотелия у детей и подростков как ранний признак диабетических микроангиопатий / А.И. Рыбкин, А.Ю. Тонеева, О.И. Вотякова и соавт. // Тез. докл. 3 Всероссийского диабетологического конгресса. -М, 2004. С. 580-581.

59. Салтыков Б.Б. Диабетическая микроангиопатия / Б.Б. Салтыков, B.C. Пауков.-М.: Медицина, 2002.-С. 48-71.

60. Санадзе А.Г. Применение Нейромидина в лечении заболеваний периферической нервной системы / А.Г. Санадзе, Л.Ф. Касаткина, М.И. Самойлов // Атмосфера. Нервн. бол. 2003. - №3. - С. 17-18.

61. Сивоус Г.И. Диабетическая периферическая сенсорно-моторная полиневропатия у детей и подростков: нейрофизиология, патогенез, клиника, диагностика: пособие для врачей / Г.И. Сивоус, И.А. Строков, Э.П. Касаткина. М.: Консальта, 2002. - 29 с.

62. Сивоус Г.И. Новые подходы к лечению диабетической периферической полинейропатии у детей и подростков / Г.И. Сивоус // Проблемы эндокринологии. 2003. - Т.49, №5. - С. 11-16.

63. Сивоус Г.И. Роль компенсации углеводного обмена в профилактике хронических осложнений сахарного диабета типа 1 у детей и подростков / Г.И. Сивоус, И.Г. Сичинава // Диабет. Образ жизни. 2004. - №6. - С. 16— 18.

64. Скородок Л.М. Нарушения полового развития у мальчиков / Л.М. Скоро-док, О.Н. Савченко. М.: Медицина, 1984. - 230 с.

65. Стокле Ж. К. Гиперподукция оксида азота в патофизиологии кровеносных сосудов / Ж. - К.Стокле, Б.Мюлле, Р. Андрианцитохайна, А.Клещев // Биохимия. -1998. -Т.63. - Вып. 7. - С. 976-983.

66. Строков И.А. Эффективность инфузионной и таблетированной форм альфа-липоевой кислоты в лечении диабетической полиневропатии / И.А. Строков, К.И.Строков, Т.В.Солуянова // Фарматека. 2006. - №9.

67. Строков И.А. Нейромидин в лечении диабетической полиневропатии / И.А. Строков, О.Е.Зиновьева, А.Н.Баринов, Л.Т.Ахмеджанова // Неврологический журнал. 2007. - №6. - С. 52 - 55.

68. Сушко Е.П. Пропедевтика детских болезней / Е.П. Сушко. Минск: Вы-шэйшая школа, 1996. - С. 31-40.

69. Тарадина И.Р. Морфофункциональное состояние сердечно-сосудистой системы при сахарном диабете у детей: дис. . канд. мед. наук / И.Р. Тарадина. Ростов н/Д, 2000. - 151 с.

70. Улумбеков Э.Г. Гистология. Введение в патологию. / Э.Г. Улумбеков,

71. Ю.А.Челышев М.: Гэотар, 1997.- С. 28-34.

72. Цымбал Д.М. Формирование и течение автономной нейропатии у детей, больных сахарным диабетом: автореф. дис. канд. мед.наук / Д.М. Цымбал. Саратов, 2003. - 22 с.

73. Черенкевич С.Н. Регуляция роста нейритов / С.Н. Черенкевич, Г.Г. Мартинович // Успехи физиол. наук. 2001. - Т.32, №3. - С. 23-39.

74. Шабалов Н.П. Детские болезни / Н.П. Шабалов. СПб.: Питер, 1999. -1099 с.

75. Шишкин A.A. Экспрессия генов фактора роста эндотелия сосудов VEGF-С и его рецепторов при раке мочевого пузыря человека / A.A. Шишкин, К.В. Дружинин // Вопр. гематол., онкол. и иммунол. в педиатрии. 2002. -Т. 1, № 2. - С. 97.

76. Юшков П.В. Морфогенез микроангиопатий при сахарном диабете / П.В. Юшков, К.В. Опаленов // Сахарный диабет. 2001. - №1. - С. 53-56.

77. Abdel Aziz M.Y. et al. An association between diabetic microvascular complications and vascular endothelial growth factor (YEGF) / M.Y. Abdel Aziz et al. // Kidney Forum. 2003. - Vol. 2. - P. 33-37.

78. Adlard P.A. The exercise-induced expression of BDNF within the hippocampus varies across life-span / P.A. Adlard, V.M. Perreau, C.W. Cotman // J. Neuroimmunol. 2005. -Vol. 159, N 1/2.-P. 106-112.

79. Aiello L.P. Role of vascular endothelial growth factor in diabetic vascular complications / L.P. Aiello, J.S. Wong // Kidney Int. Suppl. 2000. - Vol. 77. -P. 113-119.

80. Almhanna K. Hyperglycemia triggers abnormal signaling and proliferative responses in Schwann cells /К. Almhanna, P.L. Wilkins, J.R. Bavis et al. //Neu-rochem. Res. 2002. - Vol.27. - Nil.-P. 1341-1347.

81. Apfel S.C. Effects of administration of ciliary neurotrophic factor on normal motor and sensory peripheral nerves in vivo / S.C. Apfel, J.C. Arezzo, M. Moran, J.A. Kessler // Brain Res. 1993. - Vol. 604. - P. 1 - 6.

82. Ayyar D.R. Chronic demyelinating polyradiculoneuropathy in diabetes / D.R. Ayyar, K.R. Sharma // Curr. Diab. Rep. 2004. -Vol.4. - P. 409-412.

83. Bahr B.A. Association of a functional BDNF polymorphism and anxiety-related personality traits / B.A. Bahr, J. Bendiske, B.Q. Brown et al. // Experi. Neurol. 2002. - Vol. 174. - P. 34-47.

84. Bansal V. Diabetic neuropathy / V. Bansal, J. Kalita, U.K. Misra // Postgraduate Medical. Journal. 2006. - Vol.82. - P. 95-100.

85. Barbin G. Purification of the chick eye ciliary neuronotrophic factor / G. Barbin, M. Manthorpe, S. Varon // J. Neurochem. 1984. - Vol. 43. -P. 1468-1478.

86. Bloomgarden Z.T. Diabetic Neuropathy / Z.T. Bloomgarden // Diabetes Care. -2008.-Vol.31.-P. 616-621.

87. Boulton A.J.M. Diabetic Neuropathies. A statement by the American Diabetes Association / A.J.M. Boulton, A.I. Vinik, J.C. Arezzo et al. // Diabetes Care. -2005. Vol.28. - P. 956-962.

88. Burleigh D.W. Influence of maternal diabetes on placental fibroblast growth factor-2 expression, proliferation, and apoptosis / D.W. Burleigh, K. Stewart,

89. K. Grindle et al. // J. Soc. Gynecol .Investig. 2004. -Vol.11, N 1. -P. 36-41.

90. Calcutt N.A. Growth Factors as Therapeutics for Diabetic Neuropathy / N.A.Calcutt, C.G. Jolivalt, P.I. Fernyhough // Current Drug Targets. 2008. -Vol. 9,N l.-P. 47-59.

91. Calcutt N.A. Reduced ciliary neuronotrophic factor-like activity in nerves from diabetic or galactose-fed rats / N.A. Calcutt, D. Muir, H.C. Powell, A.P. Mizi-sin // Brain Res. 1992. - Vol. 575. - P. 320 - 324.

92. Calles-Escandon J. Diabetes and Endothelial Dysfunction: A Clinical Perspective / J. Calles-Escandon, M. Cipolla // Endocrine Reviews. 2001. - Vol.22. -N l.-P. 36-52.

93. Cameron N.E. Vascular factors and metabolic interactions in the pathogenesis of diabetic neuropathy / N.E. Cameron, S.E. Eaton, M.A. Cotter, S. Tesfaye // Diabetologia. 2001. - Vol.44. - P. 1973-1988.

94. Cardillo C. Increased Activity of Endogenous Endothelin in Patients With Type II Diabetes Mellitus / C. Cardillo, U. Campia, M.B. Bryant, J.A, Panza // \ Circulation. 2002. -Vol. 106. -P. 1783.

95. Chauhan B.C. Semiquantitative Optic Nerve Grading Scheme for Determining Axonal Loss in Experimental Optic Neuropathy / B.C. Chauhan, T.L. LeVatte, K.L. Gamier et al. // Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2006. -Vol. 47.-P. 634-640.

96. Cheng Q. PLCgamma signaling underlies BDNF potentiation of Purkinje cell responses to GAB A / Q. Cheng, H.H. Yeh // Neuroreport. 2005. - Vol.16, N 2.-P. 175-178.

97. Ciarla M.V Autoantibodies and endothelial dysfunction in well-controlled, uncomplicated insulin-dependent diabetes mellitus patients / M.V. Ciarla ,A.

98. Bocciarelli, S. Di Gregorio et al.// Atherosclerosis. 2001. - Vol. 158. - №1. -P. 241-246.

99. Consensus Guidelines for the Management of type 1 Diabetes Mellitus in Children and Adolescents. ISPAD. -2000.

100. Cowell R.M. Nitrosative injury and antioxidant therapy in the management of diabetic neuropathy / R.M. Cowell, J.W. Russell // J. Investig. Med. 2004. -Vol. 52. -№ l.-P. 33-44.

101. Cukiernik M. Vascular endothelial growth factor in diabetes induced early retinal abnormalities / M. Cukiernik, D. Hileeto, T. Evans et al. // Diabetes Res. Clin. Pract. 2004. - Vol. 65, N 3. - P. 197-208.

102. Culmsee C. Nitric Oxide Donors Induce Neurotrophin-Like Survival Signaling and Protect Neurons against Apoptosis / C.Culmsee, N.Gerling, S.Landshamer et al.//Mol. Pharmacol.-2005.-Vol. 68.-P. 1006-1017.

103. Curtis R. Retrograde axonal transport of ciliary neurotrophic factor is increased by peripheral nerve injury / R. Curtis, K.M. Adryan, Y. Zhu, P.J. Harkness et al. //Nature. 1993. - Vol.16. - P. 253-255.

104. Damon D.H. Postganglionic sympathetic neurons express endothelin / D.H.Damon // Am J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 1998. - Vol. 274. - P. R873-R878.

105. Davis S. Released form of CNTF receptor {alpha} component as a soluble mediator of CNTF responses / S. Davis, T.H. Aldrich, N.Y. Ip, N. Stahl et al. // Science. 1993. - Vol.259. - P. 1736-1739.

106. De Waegh S.M. Local control of axonal properties by Schwann cells: neurofilaments and axonal transport in homologous and heterologous nerve grafts / S.M. De Waegh, S.T. Brady // J. Neurosci Res. 1991. - Vol. 30. - P. 201 -212.

107. Dutta R. Activation of the ciliary neurotrophic factor (CNTF) signalling pathway in cortical neurons of multiple sclerosis patients / R.Dutta, J.McDonough, A.Chang et al. // Brain. 2007. - V.130. - №10. - P.2566-2576.

108. Dyck P.J. Variables influencing neuropathic endpoints: the Rochester Diabetic Neuropathy Study of Healthy Subjects / P.J. Dyck, W.J. Litchy, K.A. Lehman et al.//Neurology. 1995.-Vol.45, N6.-P. 1115-1121.

109. Dyck P.J. Diabetic Neuropathy / Dyck P.J., Thomas P.K. 2-nd ed. - New York: Philadelphia, 1999. - 265 p.

110. Dyck P .J. Monotonicity of Nerve Tests in Diabetes: Subclinical nerve dysfunction precedes diagnosis of polyneuropathy / P.J. Dyck, P.C. O'Brien, W.J. Litchy et al. // Diabetes Care. 2005. - Vol.28. - P. 2192-2200.

111. Ekberg K. Amelioration of Sensory Nerve Dysfunction by C-Peptide in Patients With Type 1 / K. Ekberg, T. Brismar, B.-L. Johansson et al. // Diabetes. 2003. - Vol.52. - P. 536-541.

112. Endemann D.N. Nitric oxide, oxidative stress, and vascular complications of diabetes mellitus / D.N. Endemann, E.L. Schiffrin // Curr. Hypertens. Rep. -2004. Vol.6, N 2. - P. 85-89.

113. Fahnestock M. Neurotrophic factors and Alzheimer's disease: are we focusing on the wrong molecule? / M. Fahnestock, D. Garzon, R.M. Holsinger, B. Mi

114. Michalski // J. Neural. Transm. Suppl. 2002. - Vol. 62. - P. 241-252.

115. Federici T. Gene Therapy for Peripheral Nervous System Diseases / T.Federici, N.Boulis // Current Gene Therapy. 2007. - V.7. № 4. - P.239-248.

116. Feldman E.L. Oxidative stress and diabetic neuropathy: a new understanding of an old problem / E.L. Feldman // J. Clin. Invest. 2003. - Vol.111. -P. 431433.

117. Ferrara N. Role of vascular endothelial growth factor in the regulation of an-giogenesis / N. Ferrara // Kidney International. 1999. - Vol. 56. - P. 794 — 814.

118. Friedman B. Regulation of ciliary neurotrophic factor expression in myelin-related Schwann cells in vivo / B. Friedman, S.S. Scherer, J.S. Rudge et al. // Neuron. 1992. - Vol. 9. - P. 295 -305.

119. Gatzinsky K.P. Early onset of degenerative changes at nodes of Ranvier in alpha-motor axons of Cntf Null (-/-) mutant mice / K.P. Gatzinsky, B. Holtmann, B. Daraie et al. // Glia. 2003. - Vol. 42. - P. 340 - 349.

120. Gerber H.P. Vascular endothelial growth factor induces expression of the an-tiapoptotic proteins Bcl-2 and Al in vascular endothelial cells / H.P. Gerber, V. Dixit, N. Ferrara // Journal of Biological Chemistry. 1998. - Vol. 273. - P. 13313-13316.

121. Gerber H-P. The role of VEGF in normal and neoplastic hematopoiesis / H.-P. Gerber, N. Ferrara // Mol. Med. 2003. - Vol. 81. - P. 20-31.

122. Gharbia K. An association between diabetic microvascular complications and vascular endothelial growth factor (VEGF) / K. Gharbia, El-Sayed Mohamed, E. Muchaneta Kubara et al. // Kidney Forum. 2000. - Vol.2, N 2. - P.33-37.

123. Gossa J.R. The therapeutic potential of gene transfer for the treatment of peripheral neuropathies / J.R. Gossa // Expert Reviews in Molecular Medicine. Cambridge University Press. 2007. - № 9. - P. 1-20.

124. Guvener N. Plasma endothelin-1 levels in non-insulin dependent diabetes mel-litus patients with macro vascular disease / N. Guvener, K. Aytemir, S. Aksoyek, O. Gedik // Coron. Artery Dis. 1997. - Vol. 8. - №5. - P. 253-258.

125. Hart A.W. Attenuation of FGF signaling in mouse B-cells leads to diabetes / A.W. Hart, N. Baeza, A. Apelqvist, H. Edlund // Nature. 2000. - Vol.408. -P. 864-868.

126. He Wei. Structural and functional analysis of ciliary neurotrophic factor (CNTF) receptor complex / He Wei. // Thesis (Ph.D.) Hong Kong University of Science and Technology. 2002.

127. Heil M. Influence of Mechanical, Cellular, and Molecular Factors on Collateral Artery Growth / M. Heil, W. Schaper // Arteriogenesis. Circulation Research. -2004.-Vol.95.-P. 449.

128. Henderson J.T. Localization of CNTF immunoreactivity to neurons and astroglia in the CNS / J.T. Henderson, N.A. Seniuk, J.C. Roder // Molecular Brain Research. 1994. - Vol. 22. - P. 151-165.

129. Hinks G.L. Distinctive patterns of PDGF-A, FGF-2, IGF-I, and TGF-betal gene expression during remyelination of experimentally-induced spinal cord demyelination / G.L. Hinks, R.J. Franklin // Mol. Cell Neurosci. 1999. -Vol.14, N2.-P. 153-168.

130. Hiriart M. Nerve and fibroblast growth factors as modulators of pancreatic beta cell plasticity and insulin secretion / M. Hiriart, R. Vidaltamayo, M.C. Sanchez-Soto // Isr. Med. Assoc. J. 2001. - Vol.3, N 2. - P. 114-116.

131. Hoeben A. Vascular Endothelial Growth Factor and Angiogenesis / A. Hoeben, B. Landuyt, M.S. Highley et al. // Pharmacol. Rev. 2004. - Vol.56, N 4. -P.549-580.

132. Hounsom L. Oxidative stress participates in the breakdown of neuronal pheno-type in experimental diabetic neuropathy / L. Hounsom, R. Corder, J. Patel, D.R. Tomlinson // Diabetologia. 2001. - Vol.44. - P. 424-428.

133. Ii M. Neuronal Nitric Oxide Synthase Mediates Statin-Induced Restoration of Vasa Nervorum and Reversal of Diabetic Neuropathy / M. Ii, H. Nishimura, K.F. Kusano et al. // Circulation. 2005. - Vol.112. - P. 93-102.

134. International Diabetes Federation (IDF) World Atlas of Diabetes. -2006. -Mode of access: http://www.eatlas.idf.org.

135. Ito Y. SoxlO regulates ciliary neurotrophic factor gene expression in Schwann cells / Y. Ito, S. Wiese, N. Funk et al. // PNAS. 2006. - Vol. 103, N 20. - P. 7871-7876.

136. Iwakura A. Gelatin sheet incorporating basic fibroblast growth factor enhances healing of devascularized sternum in diabetic rats / A. Iwakura, Y.Tabata, N. Tamura et al. // Circulation. 2001. - Vol. 104, N 12. - P. 1325-1329.

137. Jian-Yi Z. Endogenous BDNF is required for myelinization and regeneration of injured sciatic nerve in rodents / Z. Jian-Yi, L. Xue- Gang et al. // European Journal of Neuroscience. 2000. -Vol. 12.-P. 4171—4180.

138. Jiao J. Initiation and maintenance of CNTF-Jak / STAT signaling in neurons is blocked by protein tyrosine phosphatase inhibitors / J. Jiao, N. Kaur, B. Lu et al. // Brain. Res. Mol. Brain Res. 2003. - Vol.116, N 1/2. - P. 135-146.

139. Kakizawa H. The relationship between glycemic control and plasma vascular endothelial growth factor and endothelin-1 concentration in diabetic patients / H. Kakizawa, M. Itoh, Y. Itoh et al. // Metabolism. 2004. - Vol.53, N 5. -P.550 - 555.

140. Kanie N. Effects of chronic administration of the novel endothelin antagonist J-104132 on endothelial dysfunction in streptozotocin-induced diabetic rat / N. Kanie, K. Kamata // Br. J. Pharmacol. 2002. - Vol.135. - №8. - P.1935-1942.

141. Kapur D. Neuropathic pain and diabetes / D. Kapur // Diabetes Metab. Res. Rev. 2003. - Vol. 19. - P. S9-S15.

142. Kaur N. Activation and inactivation of signal transducers and activators of transcription by ciliary neurotrophic factor in neuroblastoma cells / N. Kaur, A.L. Wohlhueter, S.W. Halvorsen // Cell Signal. 2002. - Vol.14, N 5. -P.419 -429.

143. Kawamata T. Intracisternal basic fibroblast growth factor enhances functional recovery and up-regulates the expression of a molecular marker of neuronal sprouting following focal cerebral infarction / T. Kawamata, T. Yamaguchi, K.

144. Shinya, Т. Hori // Neur. Res. 2001. - Vol.23. - P. 327-330.

145. Kazuaki Morohashi Полиморфизм гена сосудистого эндотелиального фактора роста у японских пациентов с саркоидозом / Kazuaki Morohashi, Toshinori Takada, Kentaro Omori et al. // Chest. 2003. - Vol.123. - P. 15201526.

146. Kempler P. Neuropathies. Nerve dysfunction of diabetic and other origin / Edited by P. Kempler. Berlin: Springer, 2002. - P. 49-69.

147. Kennedy J.M. The regenerative deficit of peripheral nerves in experimental diabetes: its extent, timing and possible mechanisms / J.M. Kennedy, D.W. Zochodne // Brain. 2000. - Vol.123. - P. 2118-2129.

148. Keynan S. Increased expression of endothelin-converting enzyme-lc isoform in response to high glucose levels in endothelial cells / S.Keynan, M.Khamaisi, R. Dahan et al. // J. Vase. Re. 2004. - Vol. 41. - №2. - P. 131 -140.

149. Kilo S. Neural and endothelial control of the microcirculation in diabetic peripheral neuropathy / S. Kilo, M. Berghoff, M. Hilz, R.Freeman // Neurology. -2000. Vol. 54. - P. 1246-1252.

150. Kim J. Reciprocal Relationships Between Insulin Resistance and Endothelial Dysfunction. Molecular and Pathophysiological Mechanisms / J. Kim, M. Montagnani, K. Kon Koh, M.J. Quon // Circulation. 2006. - Vol.113. - P. 1888-1904.

151. Kim N. H. Plasma and urinary vascular endothelial growth factor and diabetic nephropathy in Type 2 diabetes mellitus / N.H. Kim, K.B. Kim, D.L. Kim et al. // Diabet. Med. 2004. - Vol. 21. - P. 545-551.

152. Klass M. A Role for Endothelin in Neuropathic Pain After Chronic Constriction Injury of the Sciatic Nerve / M.Klass, A.Hord, M.Wilcox et al. // Anesth. Analg. 2005. -Vol. 101.-P. 1757-1762.

153. Kretzler M. Detection of multiple vascular endothelial growth factor splice iso-forms in single glomerular podocytes / M. Kretzler, B. Schroppel, M. Merkle et al. // Kidney International. 1998. - Vol.54, N 67. - P. 159-161.

154. Krishnan A.V. Altered nerve excitability properties in established diabetic neuropathy / A.V. Krishnan, M.C. Kiernan // Brain. 2005. - Vol.128, N 5. - P. 1178-1187.

155. Lam A. Sequence and structural organization of the human gene encoding ciliary neurotrophic factor / A. Lam, F. Fuller, J. Miller et al. // Gene. 1991. — Vol.102.-P. 271-276.

156. Larger E. Hyperglycemia-Induced Defects in Angiogenesis in the Chicken Chorioallantoic Membrane Model / E. Larger, M. Marre, P. Corvol, J.M. Gasc // Diabetes. 2004. - Vol.53. - P. 752-761.

157. Lauteborn J.C. Differential transport and local translation of cytoskeletal, in-jury-response,and neurodegeneration protein mRNAs in axons / J.C. Lauteborn, G. Lynch, P. Vanderklish et al.// J. Neurosci. 2000. - Vol.20, N 1. - P. 8-21.

158. Lederman R.J. Therapeutic angiogenesis with recombinant fibroblast growth factor-2 for intermittent claudication ( the TRAFFIC study): a randomized trial / R.J. Lederman, F.O. Mendelsohn, R.D. Anderson et al. // Lancet. -2002. -Vol.359.-P. 2053-2058.

159. Leinninger P. Three exercise paradigms differentially improve sensory recovery after spinal cord contusion in rats / P. Leinninger, M.V. Gina, M. Brain Andrea// Journal of the Peripheral Nervous System. 2004. - Vol. 9, N 1. - P. 26.

160. Lerman O.Z. Cellular dysfunction in the diabetic fibroblast: impairment in migration, vascular endothelial growth factor production, and response to hypoxia / O.Z. Lerman, R.D. Galiano, M. Armour et al. // Am. J. Pathol. -2003.1. Vol. 162.-P. 303-312.

161. Liu R. Diabetes Alters the Response to Bacteria by Enhancing Fibroblast Apoptosis / R. Liu, T. Desta, H. He // Endocrinology. -2004. Vol.145, N 6. -P. 2997-3003.

162. Lo H.C. The relationship among serum cytokines, chemokine, nitric oxide, and leptin in children with type 1 diabetes mellitus / H.C. Lo, S.C Lin., Y.M. Wang // Clin. Biochem. 2004. - Vol. 37. - №8. - P. 666-672.

163. Lobmann R. Proteases and the Diabetic Foot Syndrome: Mechanisms and Therapeutic Implications / R. Lobmann, G. Schultz, H. Lehnert // Diabetes Care. -2005.-Vol.28.-P. 461-471.

164. Loot M.A. Fibroblasts derived from chronic diabetic ulcers differ in their response to stimulation with EGF, IGF-I, bFGF and PDGF-AB compared to controls / M.A. Loot, S.B. Kenter, F.L. Au et al. // Eur. J. Cell Biol. 2002. -Vol.81, N3.-P. 153-160.

165. Lopez-Coviella I. Bone morphogenetic protein 9 induces the transcriptome of basal forebrain cholinergic neurons / I. Lopez-Coviella, M.T. Follettie, T.J. Mellottetal.//PNAS.-2005.-Vol. 102, N 19.-P. 6984-6989.

166. MacLennon A.J. Regulation of ciliary neurotrophic factor receptor {alpha} in sciatic motor neurons following axotomy / A.J. MacLennon, B.K. Devlin, K.L. Neitzel et al. //Neuroscience. 1999. -Vol.91. -P. 1401 -1413.

167. Malik R.A. Pathogenesis of Human Diabetic Neuropathy / R.A. Malik,

168. A.Veves // Diabetic Neuropathy : clinical management / edited by Aristidis Veves and Rayaz A. Malik. Totowa, N.J.: Humana Press, 2007 - P.231-242.

169. Malik R.A. Sural nerve pathology in diabetic patients with minimal but progressive neuropathy / R.A. Malik, S.Tesfaye, P.G.Newrick et al. // Diabetolo-gia. 2005. -Vol.48, N 3. - P.578-585.

170. Mather K.J. Interactions Between Endothelin and Nitric Oxide in the Regulation of Vascular Tone in Obesity and Diabetes / K.J. Mather, A. Lteif, H.O. Steinberg, A.D. Baron // Diabetes. 2004. - Vol. 53. - P. 2060-2066.

171. Meigs J.B. Hemostatic Markers of Endothelial Dysfunction and Risk of Incident Type 2 Diabetes. The Framingham Offspring Study / J.B. Meigs, C.J. O'Donnell, G.H. Toiler et al. //Diabetes. 2006. - Vol. 55. - P. 530-537.

172. Milsom A.B. Abnormal metabolic fate of nitric oxide in type 1 diabetes melli-tus / A.B. Milsom, C.J.H. Jones, J. Goodfellow et al. // Diabetologia. -2002. -Vol.45.-P. 1515-1522.

173. Miyamoto K. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-Induced Retinal Vascular Permeability Is Mediated by Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) / K. Miyamoto, S. Khosrof, S.-E. Bursell // Am. J. Pathol. 2000. -Vol. 156.-P. 1733-1739.

174. Mizisin A.P. Aldose reductase inhibition increases CNTF-like bioactivity and protein in sciatic nerves from galactose-fed and normal rats / A.P. Mizisin, N.A. Calcutt, P.S. DiStefano, F.M. Longo // Diabetes. 1997.- Vol. 46. - P. 647-652.

175. Mizisin A.P. Ciliary neurotrophic factor improves nerve conduction and ameliorates regeneration deficits in diabetic rats / A.P. Mizisin, Y. Vu, M. Shuff, N.A. Calcutt // Diabetes. 2004. - Vol. 53. - P. 1807-1812.

176. Monde J.C. Neurohormonal markers of clinical outcome in cardiovascular disease: is endothelin the best one? / J.C. Monde // Cardiovasc. Pharmacol. -1998. Vol. 32. - N. 1. - P .36-42.

177. Monti L.D. Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms are associated with type 2 diabetes and the insulin resistance syndrome / L.D. Monti, C. Barlassina, L. Citterio et al. // Diabetes. 2003. - Vol. 52. - P. 1270-1275.

178. Muranyi M. Streptozotocin-Induced Diabetes Causes Astrocyte Death After Ischemia and Reperfusion Injury / M. Muranyi, C. Ding, Q.P. He. et al. // Diabetes. 2006. - Vol. 55. - P. 349-355.

179. Nakagawa T. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) regulates glucose and energy metabolism in diabetic mice / T. Nakagawa, M. Ono-Kishino, E. Sugaru // Diabetes Metab. Res. Rev. 2002. - Vol. 18, N3.-P. 185-191.

180. Nakagawa T. Uncoupling of Vascular Endothelial Growth Factor with Nitric Oxide as a Mechanism for Diabetic Vasculopathy / T. Nakagawa, W. Sato, Y.Y. Sautin et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. - Vol.17. - P. 736-745.

181. Nakhoul F. Inhibition of Diabetic Nephropathy in Rats by an Oral Antidiabetic Material Extracted from Yeast / F Nakhoul, Z.Abassi, M.Morgan et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. - Vol. 17. - P. S127-S131.

182. Namkung Y. Requirement for the L-type Ca2+ channel ID subunit in postnatal pancreatic 13 cell generation / Y. Namkung, N. Skrypnyk, M. Jeong et al. // J. Clin. Invest. -2001. Vol.108, N 7. - P. 1015-1022.

183. Newman J.P. Ciliary neurotrophic factor enhances peripheral nerve regeneration / J.P. Newman, A.N. Verity, S. Hawatmeh et al. // Arch. Otolaryngol. Head. Neck. Surg. 1996. - Vol.122. - P. 399-403.

184. Nishio K. A Randomized Comparison of Pioglitazone to Inhibit Restenosis After Coronary Stenting in Patients With Type 2 Diabetes / K. Nishio, M. Sa-kurai, T. Kusuyama et al. // Diabetes Care. 2006. - Vol. 29. - P. 101-106.

185. Obata K. Contribution of degeneration of motor and sensory fibers to pain behavior and the changes in neurotrophic factors in rat dorsal root ganglion / K. Obata, H. Yamanaka, Y. Dai // Experimental Neurology. 2004. - Vol. 188, N l.-P. 149.

186. Obrosova I.G. Role of nitrosative stress in early neuropathy and vascular dysfunction in streptozotocin-diabetic rats / I.G.Obrosova, V.R.Drel, C.L.Oltman et al. // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. - V.293. - P.E1645-E1655.

187. Okada-Ban M. Fibroblast growth factor-2 / M. Okada-Ban, J.P. Thiery, J.Jouanneau // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2000. - Vol.32. - P.263-267.

188. Oosthuyse B. Deletion of the hypoxia-response element in the vascular endothelial growth factor promoter causes motor neuron degeneration / B.Oosthuyse, L.Moons, E.Storkebaum et al. // Nature Genetics. 2001. -Vol.28.-P.131-138.

189. Perkins B.A. Early Vascular Risk Factor Modification in Type 1 Diabetes / B.A. Perkins, V. Bril // N. Engl. J. Med. 2005. - Vol.352, N 9. - P. 950.

190. Peterson W.M. Ciliary neurotrophic factor and stress stimuli activate the JakSTAT pathway in retinal neurons and glia / W.M. Peterson, Q. Wang, R.Tzekova et al. // J. Neurosci. 2000. - Vol. 20, N 11. - P. 4081-4090.

191. Prewitt C.M. Activated macrophage/microglial cells can promote the régénération of sensory axons into the injured spinal cord / C.M. Prewitt, I.R. Niesman, C.J. Kane, J.D. Houle // Exp. Neurol. 1997. - Vol. 148. - P.433 -443.

192. Quattrini C. Reduced Vascular Endothelial Growth Factor Expression and In-tra-Epidermal Nerve Fiber Loss in Human Diabetic Neuropathy / C.Quattrini, M.Jeziorska, A. Boulton, R. Malik // Diabetes Care. 2008. - №31. - P. 140145.

193. Rabelink T.J. Endothelial Nitric Oxide Synthase. Host Defense Enzyme of the Endothelium? / T.J. Rabelink, T.F. Luscher // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2006. - Vol.26. - P. 267.

194. Rask-Madsen C. Proatherosclerotic Mechanisms Involving Protein Kinase C in Diabetes and Insulin Resistance / C. Rask-Madsen, G.L. King // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2005. - Vol.25. - P. 487.

195. Rende M. Localization and characterization of ciliary neuronotrophic factor in peripheral nerve / M.Rende, D.Muir, T.Hagg et al. // Glia. 1992. - Vol.5. -P.25 -32.

196. Rossi N. Nitric oxide modulation of ETB receptor-induced vasopressin release by rat and mouse hypothalamo-neurohypophyseal explants / N. Rossi, W. Beierwaltes // J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2006. - Vol.290. -P.1208-1215.

197. Russell J.W. High glucose-induced oxidative stress and mitochondrial dysfunction in neurons / J.W. Russell // FASEB J. 2002. - Vol.16. - P. 1738-1748.

198. Sahenk Z. CNTF potentiates peripheral nerve regeneration / Z. Sahenk, J.Scharaseyon, J.R. Mendell // Brain Res. 1994. - Vol. 655. - P.246-250.

199. Schneider J. Elevated plasma endothelin-1 levels in diabetes mellitus / J.Schneider et al. // Am. J. Hypertens. 2002. -Vol.15. -№11.- P.967-972.

200. Schrijvers B.F. From Hyperglycemia to Diabetic Kidney Disease: The Role of Metabolic, Hemodynamic, Intracellular Factors and Growth Factors/Cytokines / B.F. Schrijvers, A.S. De Vriese, A. Flyvbjerg // Endocrine Reviews. 2004. -Vol.25, N6.-P. 971-1010.

201. Segal M.S. Nitric Oxide Cytoskeletal-Induced Alterations Reverse the Endothelial Progenitor Cell Migratory Defect Associated With Diabetes / M.S. Segal, R.Shah, A.Afzal et al. // Diabetes. 2006. - Vol. 55. - P. 102-109.

202. Silvestre J.-S. Molecular Basis of Angiopathy in Diabetes Mellitus / J.-S. Silvestre, B.I. Levy // Circ. Res. 2006. - Vol.98. - P. 4-6.

203. Sima A.A. Experimental diabetic neuropathy: an update / A.A. Sima, K. Sugi-moto // Diabetologia. 1999. - Vol. 107. - P. 421-430.

204. Sima A.A. New insights into the metabolic and molecular basis for diabetic neuropathy / A.A. Sima // Cell Mol. Life Sci. 2003. - Vol.60. - P. 24452464.

205. Sima A.A. Acetyl-L-Carnitine Improves Pain, Nerve Regeneration, and Vibratory Perception in Patients With Chronic Diabetic Neuropathy / A.A.Sima, M.

206. Calvani, Mehra., A.Amato // Diabetes Care. 2005. - Vol.28. - P.89-94.

207. Slonimsky John.D. BDNF and CNTF regulate cholinergic properties of sympathetic neurons through independent mechanisms / J.D. Slonimsky, Yang Bo, J.M. Hinterneder et al. // MSN: Molecular Cellular Neuroscience. 2003. -Vol.23,N4.-P. 648.

208. Song B. Enhanced Neuroprotective Effects of Basic Fibroblast Growth Factor in Regional / B. Song, H.V. Vinters, D. Wu, W.M. Pardridge // Brain Ischemia after Conjugation to a Blood-Brain Barrier Delivery Vector. 2002. - Vol.301, N2.-P. 605-610.

209. Soroku Y. Inflammation of brain and nerve and cytokine. Diabetic neuropathy and cytokine / Y.Soroku, W.Ryuchi // Clin. Neurosci. 2005. - VOL.23. - №8. - P.893-896

210. Srivastava S. Contribution of Aldose Reductase to Diabetic Hyperproliferation of Vascular Smooth Muscle Cells / S. Srivastava, K.V. Ramana, R. Tammali et al. // Diabetes. 2006. - Vol.55. - P. 901-910.

211. Stadler K. Role of free radicals and reactive nitrogen species in the late complications of diabetes mellitus in rats / K. Stadler, V. Jenei, von G.Bolcshazy et al. // Orv. Hetil. 2004. - Vol. 145. -№21.-P. 1135-1140.

212. Stankoff B. Ciliary neurotrophic factor (CNTF) enhances myelin formation: a novel role for CNTF and CNTF related molecules / B. Stankoff, M.S. Aigrot, F. Noël et al. // J. Neurosci. - 2002. - Vol.22, N 21. - P. 9221 - 9227.

213. Stoop R. Synaptic modulation by neurotrophic factors: differential and synergistic effects of brain-derived neurotrophic factor and ciliary neurotrophic factor / R. Stoop, M.M. Poo // J. Neurosci. 1996. - Vol.16. -P. 3256-3264.

214. Stuart C. Nerve regeneration in diabetic neuropathy / C. Stuart, S.C. Apfel // Diabetes, Obesiti and Metabolism. 1999. - Vol. 1. - P. 3-11.

215. Sweitzer S.M. What Is the Future of Diabetic Wound Care? / S.M. Sweitzer, S.A. Fann, T.K. Borg et al. // The Diabetes Educator. -2006. Vol.32, N 2. -P. 197-210.

216. Tanner J.M. Clinical longitudinal standards for height, weight, height velocity, and the stages of puberty / J.M. Tanner, R. Whitehouse // Arch. Dis. Child. -1976.-Vol.51.-P. 170-179.

217. Taskinen H.S. The dynamics of macrophage recruitment after nerve transaction / H.S. Taskinen, M. Roytta // Acta Neuropathol. 1997. - Vol.93. - P. 252 -259.

218. Terada M. Delayed Wallerian degeneration and increased neurofilament phosphorylation in sciatic nerves of rats with streptozotocin-induced diabetes / M. Terada, H. Yasuda, R. Kikkawa // J. Neurol. Sci. 1998. - Vol.155. - P. 23 -30.

219. Tesfaye S. Vascular risk factors and diabetic neuropathy / S.Tesfaye, N. Cha-turvedi et al. //N. Engl. J. Med. 2005. - Vol.352. - P. 341-350.

220. Thomas P.K. Diabetic peripheral neuropathies: their cost to patient and society and the value of knowledge of risk factors for development of interventions / P.K. Thomas // Eur. Nenrol. 1999. - Vol.41. - P. 35-43.

221. Toda N. The Pharmacology of Nitric Oxide in the Peripheral Nervous System of Blood Vessels / N.Toda, T.Okamura // Pharmacol. Rev. 2003. - Vol. 55. -P. 271-324.

222. Toi M. Vascular endothelial growth factor: its prognostic, predictive, and therapeutic implications / M. Toi, T. Matsumoto, H. Bando // Lancet Oncol. -2001. Vol. 2, N 11. - P. 667-673.

223. Tonra J.R. Axotomy upregulates the anterograde transport and expression of brain-derived neurotrophic factor by sensory neurons / J.R.Tonra, R. Curtis, V. Wong // Neurusci. 1998. - Vol. 18. - P. 4374-4383.

224. Tsuchida A. The effects of brain-derived neurotrophic factor on insulin signaltransduction in the liver of diabetic mice / A. Tsuchida, T. Nakagawa, Y. Itakura et al. // Diabetologia. 2001. - Vol. 44, N 5. - P. 555 - 566.

225. Tsui J. Potential role of endothelin-1 in ischemia induce / J.Tsui, D.Baker, E Biecker et al. // Brit. J. of Surgery. 2002. - Vol.89. - №.6. - P.741-748.

226. Turgut N. Clinical utility of dorsal sural nerve conduction studies in healthy and diabetic children / N. Turgut, S. Karasalihoglu, Y. Kiisiikugurluoglu et al. // Clinical Neurophysiology. 2004. - Vol.115. - P. 1452 - 1456.

227. Van den Buuse M. Endothelin and dopamine release / M.Van den Buuse, K.M. Webber // Prog. Neurobiol. 2000. - Vol.60. - №4. - P.385-405.

228. Vinik A. Pioglitazone Treatment Improves Nitrosative Stress in Type 2 Diabetes / A.Vinik, J.Ullal, H.Parson et al. // Diabetes Care. 2006. - Vol.29. - P. 869-876.

229. Waltenberger J. Impaired collateral vessel development in diabetes: potential cellular mechanisms and therapeutic implications / J. Waltenberger // Cardio-vasc. Res. 2001. - Vol.49. - P. 554-560.

230. Webster M.J. BDNF mRNA expression during postnatal development, maturation and aging of the human prefrontal cortex / M.J. Webster, C.S. Weickert, M.M. Herman, J.E. Kleinman // Brain Res. Dev. Brain Res 2002. - Vol. 15, N139, Supl. 2.-P. 139-150.

231. Wilkinson I.B. Nitric Oxide and the Regulation of Large Artery Stiffness. From Physiology to Pharmacology / I.B. Wilkinson, S.S. Franklin, J.R. Cock-croft // Hypertension. 2004. - Vol. 44. - P. 112.

232. Wysocka -Mincewicz M. Risk factors analysis of diabetic polyneuropathy in children above 10 years of age / M. Wysocka -Mincewicz, B. Emeryk-Szajewska, J. Zajaczkovska // Pediatric Diabetes: Abstracts for 31th Annual

233. Meeting of International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (IS-PAD). 2005. - Vol.6, Suppl.3. - P. 26.

234. Yokogami K. Serine phosphorylation and maximal activation of STAT3 during CNTF signaling is mediated by the rapamycin target mTOR / K. Yokogami // Curr Biol. 2000. - Vol. 10, N 1. - P. 47-50.

235. Young R.J. Progression of subclinical polyneuropathy in young patients with type 1 (insulin-dependent) diabetes: Associations with glycaemic control and microangiopathy (microvascular complications) / R.J. Young, C.C.Macintyre,

236. C.N. Martyn et al. //Diabetologia. 1986. - Vol.29. - P. 156-161.

237. Ziegler D. Treatment of diabetic polyneuropathy with the anti-oxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid): a two year multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (ALADIN 11) Alpha-Lipoic acid in diabetic neuropathy /

238. D. Ziegler, G. Reichel, M. Lobisch et al. // Free Radical Research-1999. -Vol.31.-P. 171-179.

239. Ziegler D. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis / D. Ziegler, H. Novak, P. Kempler et al. // Diabetic Medicine. 2004. - Vol.21. - P. 114-121.

 
 

Похожие научные работы

 
 

Каталог диссертаций

  • Медицинские науки
    14.00.00
    • 14.00.32 Авиационная, космическая и морская медицина
    • 14.00.01 Акушерство и гинекология
    • 14.00.36 Аллергология и иммулология
    • 14.00.02 Анатомия человека
    • 14.00.37 Анестезиология и реаниматология
    • 14.00.49 Биологическая и медицинская кибернетика
    • 14.00.04 Болезни уха, горла и носа
    • 14.00.05 Внутренние болезни
    • 14.00.51 Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия
    • 14.00.47 Гастроэнтэрология
    • 14.00.29 Гематология и переливание крови
    • 14.00.53 Геронтология и гериатрия
    • 14.00.07 Гигиена
    • 14.00.23 Гистология, цитология, эмбриология
    • 14.00.08 Глазные болезни
    • 14.00.35 Детская хирургия
    • 14.00.10 Инфекционные болезни
    • 14.00.06 Кардиология
    • 14.00.46 Клиническая лабораторная диагностика
    • 14.01.00 Клиническая медицина
      • 14.01.01 Акушерство и гинекология
      • 14.01.02 Эндокринология
      • 14.01.03 Болезни уха, горла и носа
      • 14.01.04 Внутренние болезни
      • 14.01.05 Кардиология
      • 14.01.06 Психиатрия
      • 14.01.07 Глазные болезни
      • 14.01.08 Педиатрия
      • 14.01.09 Инфекционные болезни
      • 14.01.10 Кожные и венерические болезни
      • 14.01.11 Нервные болезни
      • 14.01.12 Онкология
      • 14.01.13 Лучевая диагностика, лучевая терапия
      • 14.01.14 Стоматология
      • 14.01.15 Травматология и ортопедия
      • 14.01.16 Фтизиатрия
      • 14.01.17 Хирургия
      • 14.01.18 Нейрохирургия
      • 14.01.19 Детская хирургия
      • 14.01.20 Анестезиология и реаниматология
      • 14.01.21 Гематология и переливание крови
      • 14.01.22 Ревматология
      • 14.01.23 Урология
      • 14.01.24 Трансплантология и искусственные органы
      • 14.01.25 Пульмонология
      • 14.01.26 Сердечно-сосудистая хирургия
      • 14.01.27 Наркология
      • 14.01.28 Гастроэнтерология
      • 14.01.29 Нефрология
      • 14.01.30 Геронтология и гериатрия
    • 14.00.42 Клиническая фармакология
    • 14.00.11 Кожные и венерические болезни
    • 14.00.34 Курортология и физиотерапия
    • 14.00.12 Лечебная физкультура и спортивная медицина
    • 14.00.19 Лучевая диагностика, лучевая терапия
    • 14.03.00 Медико-биологические науки
      • 14.03.01 Анатомия человека
      • 14.03.02 Патологическая анатомия
      • 14.03.03 Патологическая физиология
      • 14.03.04 Токсикология
      • 14.03.05 Судебная медицина
      • 14.03.06 Фармакология, клиническая фармакология
      • 14.03.07 Химиотерапия и антибиотики
      • 14.03.08 Авиационная, космическая и морская медицина
      • 14.03.09 Клиническая иммунология, аллергология
      • 14.03.10 Клиническая лабораторная диагностика
      • 14.03.11 Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия
    • 14.00.55 Медико-социальная экспертиза и медико-социальная реабилитация
    • 14.00.54 Медико-социальная экспертиза и медико-социальная реабилитация
    • 14.00.50 Медицина труда
    • 14.00.45 Наркология
    • 14.00.28 Нейрохирургия
    • 14.00.13 Нервные болезни
    • 14.00.48 Нефрология
    • 14.00.17 Нормальная физиология
    • 14.00.33 Общественное здоровье и здравоохранение
    • 14.00.14 Онкология
    • 14.00.15 Патологическая анатомия
    • 14.00.16 Патологическая физиология
    • 14.00.09 Педиатрия
    • 14.02.00 Профилактическая медицина
      • 14.02.01 Гигиена
      • 14.02.02 Эпидемиология
      • 14.02.03 Общественное здоровье и здравоохранение
      • 14.02.04 Медицина труда
      • 14.02.05 Социология медицины
      • 14.02.06 Медико-социальная экспертиза и медико-социальная реабилитация
    • 14.00.18 Психиатрия
    • 14.00.43 Пульмонология
    • 14.00.39 Ревматология
    • 14.00.44 Сердечно-сосудистая хирургия
    • 14.00.52 Социология медицины
    • 14.00.21 Стоматология
    • 14.00.24 Судебная медицина
    • 14.00.20 Токсикология
    • 14.00.22 Травматология и ортопедия
    • 14.00.41 Трансплантология и искусственные органы
    • 14.00.40 Урология
    • 14.00.25 Фармакология, клиническая фармакология
    • 14.04.00 Фармацевтические науки
      • 14.04.01 Технология получения лекарств
      • 14.04.02 Фармацевтическая химия, фармакогнозия
      • 14.04.03 Организация фармацевтического дела
    • 14.00.26 Фтизиатрия
    • 14.00.31 Химиотерапия и антибиотики
    • 14.00.27 Хирургия
    • 14.00.03 Эндокринология
    • 14.00.30 Эпидемиология
  • Фармацевтические науки
    15.00.00
    • 15.00.01 Технология лекарств и организация фармацевтического дела
    • 15.00.02 Фармацевтическая химия и фармакогнозия
  • Ветеринарные науки
    16.00.00
 
2013 © Медицинские Диссертации

Медицина, Фармакология и Ветеринария в научной электронной библиотеке.

Всегда поможем: